Country: Austurríki
Tungumál: þýska
Heimild: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
CLARITHROMYCIN
ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH
J01FA09
CLARITHROMYCIN
14 Stück, Laufzeit: 24 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Clarithromycin
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2005-08-22
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER CLARITHROMYCIN „RATIOPHARM“ 250 MG-FILMTABLETTEN Wirkstoff: Clarithromycin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Clarithromycin „ratiopharm“ 250 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Clarithromycin „ratiopharm“ 250 mg beachten? 3. Wie ist Clarithromycin „ratiopharm“ 250 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Clarithromycin „ratiopharm“ 250 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CLARITHROMYCIN „RATIOPHARM“ 250 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Clarithromycin „ratiopharm“ 250 mg ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der sogenannten Makrolide, das Krankheitserreger abtötet oder deren Wachstum hemmt. Clarithromycin „ratiopharm“ 250 mg ist zur Behandlung folgender Infektionen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren geeignet, die durch Clarithromycin-empfindliche Erreger verursacht werden. _Infektionen der Atemwege, wie z.B.:_ akute und chronische Bronchitis, Bronchopneumonie, Lungenentzündung (Pneumonie), atypische Lungenentzündung (z.B.: Mykoplasmen-Pneumonie). _Infektionen im Hals-, Nasen- und Ohrenbereich, wie z.B.:_ Mandelentzündung (Tonsillitis), Rachenentzündung (Pharyngitis), Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis) Lestu allt skjalið
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Clarithromycin „ratiopharm“ 250 mg-Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Filmtablette enthält 250 mg Clarithromycin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Dunkelgelbe, kapselförmige Filmtabletten. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Clarithromycin ist indiziert bei Infektionen, die durch Clarithromycin-empfindliche Erreger verursacht werden: – _Infektionen im Hals-, Nasen- und Ohrenbereich:_ wie z.B. Tonsillitis, Pharyngitis, Sinusitis. Bei Otitis liegen bis jetzt keine Erfahrungen vor. – _Infektionen der Atemwege:_ wie z.B. akute und chronische Bronchitis, Bronchopneumonie, Pneumonie, sogenannte atypische Lungenentzündung (Mykoplasmen-Pneumonie), soweit die Schwere des Zustandes nicht eine parenterale Therapie erfordert. – _Infektionen der Haut:_ wie z.B. Impetigo, Erysipel, Follikulitis, Furunkulose, Wundinfektion. Offizielle Richtlinien für den sachgemäßen Gebrauch von Antibiotika sollten berücksichtigt werden. Clarithromycin ist indiziert bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG _Folgende Richtdosen werden empfohlen:_ _JUGENDLICHE AB 12 JAHREN UND ERWACHSENE_ nehmen morgens und abends je 250 mg Clarithromycin. Je nach Schweregrad der Infektionen kann die Tagesdosis auf 2mal 500 mg alle 12 Stunden erhöht werden. Zur genauen Dosierung stehen auch Clarithromycin „ratiopharm“ 500 mg-Filmtabletten zur Verfügung. _KINDER UNTER 12 JAHREN:_ Clarithromycin Filmtabletten sind nicht für Kinder unter 12 Jahren und einem Körpergewicht von weniger als 30 kg geeignet. Für diese Patienten sind andere Darreichungsformen besser geeignet. _DOSIERUNG BEI PATIENTEN MIT EINGESCHRÄNKTER LEBERFUNKTION:_ Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist bei normaler Nierenfunktion keine Dosisanpassung notwendig. Da jedoch diese Substanz vorwiegend über die Leber eliminiert wird, sol Lestu allt skjalið