CITRATE DE FENTANYL INJECTABLE USP Solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Fentanyl (Citrate de fentanyl)

Fáanlegur frá:

PFIZER CANADA ULC

ATC númer:

N01AH01

INN (Alþjóðlegt nafn):

FENTANYL

Skammtar:

50MCG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Fentanyl (Citrate de fentanyl) 50MCG

Stjórnsýsluleið:

Intramusculaire

Einingar í pakka:

2ML/20ML

Gerð lyfseðils:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Lækningarsvæði:

OPIATE AGONISTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302002; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2020-01-06

Vara einkenni

MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
CITRATE DE FENTANYL INJECTABLE USP
50 mcg/mL fentanyl (sous forme de citrate de fentanyl)
Solution stérile
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Analgésique narcotique
Adjuvant pour l’anesthésie
Pfizer Canada inc.
17300 autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Date de révision:
le 3 octobre 2018
N
o
de contrôle: 219701
_Monographie de produit - _
_N_
_Citrate de fentanyl injectable USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................18
SURDOSAGE....................................................................................................................23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................24
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................27
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...........................................28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................