CITALOPRAM HEXAL 28CPR RIV20MG

Country: Ítalía

Tungumál: ítalska

Heimild: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Virkt innihaldsefni:

CITALOPRAM BROMIDRATO

Fáanlegur frá:

SANDOZ SpA

ATC númer:

N06AB04

Lyfjaform:

COMPRESSE RIVESTITE

Samsetning:

28 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER PVDC/PVC/AL DA 20 MG

Tegund:

A

Gerð lyfseðils:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Leyfisdagur:

0000-00-00

Upplýsingar fylgiseðill

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CITALOPRAM HEXAL 20/40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI 
INFORMAZIONI PER LEI.
– Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
– Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone anche se i sintomi della 
malattia sono uguali ai suoi , perché potrebbe essere pericoloso .
–
Se manifesta uno qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga 
ali medico o al farmacista. 
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos’è Citalopram Hexal 20/40 mg e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Citalopram Hexal 20/40 mg
3. Come prendere Citalopram Hexal 20/40 mg
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Citalopram Hexal 20/40 mg
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È CITALOPRAM HEXAL 20/40 MG E A CHE COSA SERVE
Citalopram Hexal 20/40 mg appartiene a un gruppo di medicinali chiamati SSRI (“inibitori selettivi del 
reuptake della serotonina”) e viene usato per trattare le malattie depressive (episodi depressivi maggiori). Il 
cervello delle persone depresse presenta livelli più bassi di una sostanza chiamata serotonina: Citalopram 
Hexal 20/40 mg può aiutare incrementando il livello di serotonina nel cervello. 
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CITALOPRAM HEXAL 20/40 MG
NON PRENDA CITALOPRAM HEXAL 20/40 MG NEI SEGUENTI CASI:
–
se è allergico (ipersensibile) a citalopram o a uno qualsiasi dei componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6); 
–
se sta assumendo MAO-inibitori (inibitori della monoa

Vara einkenni

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CITALOPRAM HEXAL 20 mg, compresse rivestite con film
CITALOPRAM HEXAL 40 mg, compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Citalopram 20 mg_
Ogni compressa rivestita con film contiene 24,99 mg di citalopram bromidrato (equivalente a 20
mg di citalopram)
_Citalopram 40 mg_
Ogni compressa rivestita con film contiene 49,98 mg di citalopram bromidrato (equivalente a 40
mg di citalopram)
Eccipienti con effetto noto:
_Citalopram 20 mg:_ ogni compressa rivestita con film contiene 23 mg di lattosio monoidrato
_Citalopram 40 mg:_ ogni compressa rivestita con film contiene 46 mg di lattosio monoidrato
Per l’elenco completo degli eccipienti, si veda il paragrafo 6.1.
3.  
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
_Citalopram 20 mg_
Compressa rivestita con film oblunga e biconvessa, di colore bianco, con inciso C20 in rilievo su
un unico lato.
_Citalopram 40 mg_
Compressa rivestita con film oblunga e biconvessa, di colore bianco, con inciso C40 in rilievo su
un unico lato.
Le compresse possono essere divise in due dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento degli episodi di depressione maggiore.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Citalopram deve essere somministrato in un’unica dose orale, la mattina o la sera e può essere
assunto indifferentemente durante o lontano dai pasti, purchè con del liquido.
L’effetto   antidepressivo   si   manifesta   dopo   almeno   2   settimane   dall’inizio   del   trattamento.   Il
trattamento deve essere proseguito fino a quando il paziente non avverte più i sintomi, per un
periodo di 4-6 mesi.
Nel  caso  in cui si  prevede  di interrompere  il trattamento, è  consigliabile ridurre