CITALOPRAM Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Fáanlegur frá:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC númer:

N06AB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

CITALOPRAM

Skammtar:

20MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 20MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30/100/500

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2012-06-14

Vara einkenni

CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
CITALOPRAM
Comprimés de citalopram
Comprimés, 10 mg, 20 mg et 40 mg de citalopram (sous forme de
bromhydrate de citalopram),
voie orale
BP
Antidépresseur
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Numéro de contrôle de la présentation : 279343
Date d’approbation initiale:
14 JUN 2012
Date de révision :
18 OCT 2023
CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/A
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne
sont pas énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
........................................................ 6
4.4
Administration
.....................................