CINACALCET Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

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01-04-2020

Virkt innihaldsefni:

Cinacalcet (Chlorhydrate de cinacalcet)

Fáanlegur frá:

JUBILANT GENERICS LIMITED

ATC númer:

H05BX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

CINACALCET

Skammtar:

90MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Cinacalcet (Chlorhydrate de cinacalcet) 90MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

10/30/100/1000

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

OTHER MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150282003; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2017-05-08

Vara einkenni

                                Pr
Cinacalcet
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
cinacalcet
(chlorhydrate de cinacalcet)
Comprimés
de 30 mg, 60 mg et 90 mg
Agent calcimimétique
Fabricant :
Jubilant Generics Limited
1-A, Sector -16A, Institutional Area,
Noida -201301, Uttar Pradesh, India
Distributeur :
JAMP Pharma Corporation,
1310 rue Nobel, Boucherville,
QC, Canada, J4B 5H3
Date de révision: 1 avril 2020
Soumission numéro de contrôle : 237422
_Pr_
_Cinacalcet _
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27
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
12
SURDOSAGE
..................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................
17
PHARMACO
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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