Cetirizin BIJON

Country: Litháen

Tungumál: litháíska

Heimild: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Virkt innihaldsefni:

Cetirizino dihidrochloridas

Fáanlegur frá:

BIJON medica, UAB

ATC númer:

R06AE07

INN (Alþjóðlegt nafn):

Cetirizine dihydrochloride

Skammtar:

10 mg

Lyfjaform:

plėvele dengtos tabletės

Stjórnsýsluleið:

vartoti per burną

Gerð lyfseðils:

Nereceptinis/Receptinis

Lækningarsvæði:

Cetirizine

Leyfisstaða:

Registruotas

Leyfisdagur:

2021-01-14

Vara einkenni

A. ŽENKLINIMAS
1
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ (10 TABLEČIŲ)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cetirizin BIJON 10 mg plėvele dengtos tabletės
Cetirizino dihidrochloridas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg cetirizino
dihidrochlorido.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės. Daugiau informacijos pateikta pakuotės
lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
10 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP: {mm/MMMM}
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
2
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
UAB „BIJON medica“
Jonavos g. 16A
LT-44269 Kaunas
Lietuva
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
LT/L/21/1470/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot:
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Nereceptinis vaistas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
INDIKACIJOS:
Suaugusiems žmonėms ir 6 metų bei vyresniems vaikams:
-
sezoninio ir nuolatinio alerginio rinito simptomams (nosies ir akių)
palengvinti;
_-_
lėtiniam dilgėliniam išbėrimui (lėtinei idiopatinei dilgėlinei)
palengvinti.
DOZAVIMAS:
_Suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų _gerti po 10 mg (1 tabletę)
kartą per parą.
_6–12 metų vaikams _gerti po 5 mg (pusę tabletės) 2 kartus per
parą.
Daugiau informacijos apie indikacijas ir dozavimą pateikta pakuotės
lapelyje.
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
cetirizin bijon
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
GAMINTOJAS: Actavis UK Ltd, Whiddon Valley, Barnstaple, N Devon EX32
8NS, Jungtinė Karalystė
arba
Actavis Group PTC ehf., Reykjavíkurveg