Cellcept i.v. Lyophilisat pour solution pour Perfusion

Land: Sviss

Tungumál: franska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Virkt innihaldsefni:

mofetili mycophenolas

Fáanlegur frá:

Roche Pharma (Schweiz) AG

ATC númer:

L04AA06

INN (Alþjóðlegt nafn):

mofetili mycophenolas

Lyfjaform:

Lyophilisat pour solution pour Perfusion

Samsetning:

Préparation cryodesiccata: mofetili mycophenolas 500 mg, polysorbatum 80, acide citricum, natrii chloridum, pour le verre.

Tegund:

B

Meðferðarhópur:

Synthetika

Lækningarsvæði:

Immunsuppressivum

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

1970-01-01

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
CellCept®/- i.v.
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
CellCept®/- i.v.
Roche Pharma (Schweiz) AG
Composition
Principes actifs
Mofetili Mycophenolas.
Excipients
Capsules
Carmellosum natricum conexum (produit à partir de coton
génétiquement modifié), color.: E132,
excipiens pro capsula.
Comprimés pelliculés
Carmellosum natricum conexum (produit à partir de coton
génétiquement modifié), color.: E132,
excipiens pro compresso obducto.
Poudre pour suspension buvable
Lecithinum et soja (produit à partir d'huile de soja génétiquement
modifié), aromatica: vanillinum et alia,
aspartamum, sorbitolum (produit à partir de maïs génétiquement
modifié), conserv.: E 218, excipiens ad
pulverem corresp. suspensio reconstituta 1 ml.
Lyophilisat pour solution pour perfusion
Praeparatio cryodesiccata: polysorbatum 80 (produit à partir de maïs
génétiquement modifié), acidum
citricum, natrii chloridum, pro vitro.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Capsules à 250 mg.
Comprimés pelliculés à 500 mg.
Poudre pour suspension buvable: 35 g de poudre; correspondant à 200
mg/ml après reconstitution.
Lyophilisat pour solution pour perfusion: flacon à 500 mg de
lyophilisat; la solution pour perfusion
reconstituée contient 6 mg/ml.
Indications/Possibilités d’emploi