CEFEPIMA SALA EFG 2 g 50 vials pols

Country: Andorra

Tungumál: katalónska

Heimild: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Kauptu það núna

Virkt innihaldsefni:

cefepima

ATC númer:

J01DE

INN (Alþjóðlegt nafn):

cefepima

Stjórnsýsluleið:

Forma: Vials

Upplýsingar fylgiseðill

                                CEFEPIMA SALA EFG 2 g 50 vials pols
cefepima
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar determinades infeccions (ANTIBIÒTIC
SISTÈMIC).
Consideracions
NO s'administri aquest medicament si és al·lèrgic a PENICIL·LINES
o CEFALOSPORINES.
Aquest medicament ha de ser administrat per via intramuscular o via
intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Prengui aquest medicament fins al dia que li indiqui el seu metge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir alguna reacció de tipus al·lèrgic a
la pell (envermelliment, irritació, picor,
sensació de cremor, etc.) i molèsties gastrointestinals (nàusees,
vòmits, etc.).
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-09-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill arabíska 21-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill kínverska 21-01-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru