Cefaseptin 750 mg 789 mg Tablette

Country: Belgía

Tungumál: þýska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

Cefalexin-Monohydrat

Fáanlegur frá:

Vetoquinol

ATC númer:

QJ51DB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Cefalexin Monohydrate

Skammtar:

789 mg

Lyfjaform:

Tablette

Samsetning:

Cefalexin-Monohydrat 789 mg

Stjórnsýsluleið:

zum Einnehmen

Meðferðarhópur:

Hund

Lækningarsvæði:

Cefalexin

Vörulýsing:

CTI-code: 484853-03 - Packmaß: 72 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03605874394025 - CNK-code: 3419561 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 484853-04 - Packmaß: 150 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 484853-01 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 484853-02 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3419553 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Leyfisstaða:

Kommerzialisiert

Upplýsingar fylgiseðill

Bijsluiter – DE versie
CEFASEPTIN 750 MG
GEBRAUCHSINFORMATION
Cefaseptin 750 mg Tabletten für Hunde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Vétoquinol NV
Kontichsesteenweg 42
2630 Aartselaar
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
VETOQUINOL
MAGNY-VERNOIS
70200 LURE
FRANKREICH
2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cefaseptin 750 mg Tabletten für Hunde
Cefalexin
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Tablette enthält:
Wirkstoff(e):
Cefalexin (als Cefalexin-Monohydrat)
750 mg
Beige, längliche Tablette.
Die Tablette kann in zwei oder vier gleiche Teile geteilt werden.
4. ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung bakterieller Hautinfektionen (einschließlich tiefer
und oberflächlicher Pyodermie),
die durch Cefalexin-empfindliche Keime, einschließlich
_Staphylococcus _
spp., hervorgerufen werden.
Bijsluiter – DE versie
CEFASEPTIN 750 MG
Zur Behandlung von Harnwegsinfektionen (einschließlich Nephritis und
Zystitis), die durch
Cefalexin-empfindliche Keime, einschließlich
_Escherichia coli_
, hervorgerufen werden.
5. GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber dem Wirkstoff, anderen
Cephalosporinen, anderen Beta-Laktam-Antibiotika oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei bekannter Resistenz gegenüber Cephalosporinen oder
Penicillinen.
Nicht anwenden bei Kaninchen, Meerschweinchen, Hamstern oder Gerbils.
6. NEBENWIRKUNGEN
In seltenen Fällen kann eine Überempfindlichkeitsreaktion auftreten.
Im Falle einer Überempfindlichkeitsreaktion ist die Behandlung
abzubrechen.
In sehr seltenen Fällen wurden bei einigen Hunden nach der
Verabreichung Übelkeit, Erbrechen
und/oder Durchfall beobachtet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentl