Cedium Chlorhexidini Alcoholicus Azorubine 0.5 % cut. opl.

Land: Belgía

Tungumál: hollenska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
21-06-2023

Virkt innihaldsefni:

Chloorhexidinedigluconaat Oplossing - Eq. Chloorhexidinedigluconaat 0,51 g/100 ml

Fáanlegur frá:

Laboratoria Qualiphar SA-NV

ATC númer:

D08AC

INN (Alþjóðlegt nafn):

Chlorhexidine Digluconate

Skammtar:

0,5 %

Lyfjaform:

Oplossing voor cutaan gebruik

Samsetning:

Chloorhexidinedigluconaat 5.1 mg/ml

Stjórnsýsluleið:

Cutaan gebruik

Lækningarsvæði:

Biguanides and Amidines

Vörulýsing:

CTI-code: 351522-03 - De grootte van de verpakking: 250 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 2683043 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 351522-04 - De grootte van de verpakking: 500 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 351522-01 - De grootte van de verpakking: 100 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 351522-02 - De grootte van de verpakking: 125 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 2683035 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 351522-05 - De grootte van de verpakking: 1000 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 351522-06 - De grootte van de verpakking: 5000 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Leyfisstaða:

Gecommercialiseerd: Ja

Leyfisdagur:

2009-11-12

Upplýsingar fylgiseðill

                                1/4
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CEDIUM CHLORHEXIDINI ALCOHOLICUS 0,5% + AZORUBINE OPLOSSING VOOR
CUTAAN GEBRUIK
Chloorhexidine gluconaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of apotheker u dat
heeft verteld.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Cedium chlorhexidini alcoholicus en waarvoor wordt dit
geneesmiddel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit geneesmiddel?
4. Mogelijke bijwerkingen.
5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1.
WAT IS CEDIUM CHLORHEXIDINI ALCOHOLICUS EN WAARVOOR WORDT DIT
GENEESMIDDEL GEBRUIKT?
Cedium chlorhexidini alcoholicus is een ontsmettingsmiddel voor
plaatselijke, uitwendige behandeling.
Cedium chlorhexidini alcoholicus is aangewezen voor de ontsmetting van
de intacte huid en van de huid
voor een operatie.
Wordt uw klacht na 10 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met uw arts.
2.
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor chloorhexidine gluconaat of voor één van de
andere stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
Als er gevaar is dat Cedium chlorhexidini alcoholicus in contact zou
komen met de hersenen, het
hersenvlies, het ruggenmergkanaal of het middenoor.
-
Op slijmvliezen (vooral van de ogen) of op aangetaste huid.
-
Samen met andere ontsmettingsmiddelen of lokale geneesmiddelen.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 1
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1/6
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cedium chlorhexidini alcoholicus 0,5 % + azorubine oplossing voor
cutaan gebruik
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
100 ml bevat 500 mg chloorhexidine gluconaat.
Hulpstof met bekend effect: ethanol (E1510) (53 g/100 ml).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor cutaan gebruik.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ontsmetting van de intacte huid en van de huid voor operatie.
Antiseptica maken niet steriel, maar verminderen tijdelijk het aantal
microorganismen.
4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De kleuroplossing kan aan de chloorhexidine gluconaat oplossing
toegevoegd worden.
Naargelang gewenst, kan de oplossing kleurloos, licht of sterk
gekleurd gebruikt worden.
_Pediatrische patiënten_
Gebruik voorzichtig bij pasgeboren baby’s, vooral bij te vroeg
geboren baby’s. Cedium chlorhexidini
alcoholicus kan chemische brandwonden veroorzaken.
Wijze van toediening
Cutaan gebruik.
De gemengde oplossing dient met een watje aangebracht te worden op de
huid en zorgt voor een
bactericide film die uren werkzaam blijft._ _
_Opmerking_: de oplossing goed laten drogen voor cauterisatie en
diathermie.
4.3. CONTRA-INDICATIES
-
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
-
Zoals de meeste antiseptica mag het product niet in contact komen met
de hersenen, het hersenvlies,
het ruggemergkanaal of het middenoor.
-
Niet aanbrengen op slijmvliezen (vooral van de ogen) of op erosieve
huidziekten.
-
Het product mag niet samen gebruikt worden met andere antiseptica of
lokale geneesmiddelen
wegens het risico op onverenigbaarheden.
4.4. BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
-
Contact met ogen, oren en slijmvliezen vermijden.
-
Cedium chlorhexidini alcoholicus niet inslikken.
-
Geen afsluitende verbanden gebruiken.
-
Het product kan irritatie veroorzaken op beschadigde weefsels.
2/6
-
Gelijktijdig of achtereenvolgend gebruik van andere antiseptica o
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-06-2023