Country: Frakkland
Tungumál: franska
Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de cartéolol 2 mg
LABORATOIRE CHAUVIN
S01ED05.
chlorhydrate de cartéolol 2 mg
2 mg
Collyre
pour un récipient unidose de 0,2 ml > chlorhydrate de cartéolol 2 mg
ophtalmique
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,2 ml
liste I
Agent bêta-bloquant
Classe pharmacothérapeutique : Agent bêta-bloquant - code ATC : S01ED05CARTEOL L.P. appartient à la classe des médicaments appelés bêta-bloquants.Il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l’œil : certaines formes de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert), augmentation de la pression dans l’œil (ou les yeux) (hypertension intraoculaire).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2002-10-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/02/2023 Dénomination du médicament CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose Chlorhydrate de cartéolol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose ? 3. Comment utiliser CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Agent bêta-bloquant - code ATC : S01ED05 CARTEOL L.P. appartient à la classe des médicaments appelés bêta-bloquants. Il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l’œil : · certaines formes de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert), · augmentation de la pression dans l’œil (ou les yeux) (hypertension intraoculaire). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UT Lestu allt skjalið
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/02/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de cartéolol............................................................................................................ 1 g Pour 100 mL Un récipient unidose (0,2 mL) contient 2 mg de chlorhydrate de cartéolol. Excipients à effet notoire : phosphate monosodique dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté. Ce médicament contient 0,049 mg de phosphates dans chaque goutte ce qui équivaut à 1,4 mg/mL (voir rubriques 4.4 et 4.8). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre à libération prolongée en récipient unidose. Solution limpide et légèrement brun-jaune. Le pH de 6,8 est compatible avec le pH des larmes. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Hypertonie intraoculaire. · Glaucome chronique à angle ouvert. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Voie ophtalmique. Le collyre est disponible sous deux dosages : 1 % et 2 %. Instiller une goutte de CARTEOL L.P. dans l'œil malade, une fois par jour, le matin. · Pour administrer le traitement, instiller une goutte dans l'œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière vers le bas, fermer l'œil quelques secondes. · L'œil fermé, essuyer proprement l'excédent, · Jeter le récipient unidose immédiatement après utilisation. · La quantité de collyre contenue dans une unidose est suffisante pour le traitement des deux yeux. Il est recommandé de débuter le traitement par l'instillation dans l'œil malade d'une goutte de CARTEOL L.P. au plus faible dosage. Toutefois, la normalisation de la tension oculaire par le cartéolol collyre requiert parfois quelques semaines, aussi l'évaluation du traitement doit-elle inclure une mesure de la tension intraoculaire et un examen de la cornée en début de traitement et, en conséq Lestu allt skjalið