Carnil solutie orala 100 mg/ml

Country: Moldóva

Tungumál: rúmenska

Heimild: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Virkt innihaldsefni:

Levocarnitinum

Fáanlegur frá:

Anfarm Hellas S.A.

ATC númer:

A16AA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Levocarnitinum

Skammtar:

100 mg/ml

Lyfjaform:

solutie orala

Einingar í pakka:

N10

Gerð lyfseðils:

Cu reteta

Framleitt af:

Anfarm Hellas S.A.

Leyfisdagur:

2014-06-25

Upplýsingar fylgiseðill

Certificat de înregistrare
a medicamentului – nr. 20753 din 25.06.2014  
Anexa 1 

Ministerul Sănătăţi al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

CARNIL
®

SOLUŢIE ORALĂ 

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Carnil
®

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Levocarnitinum 

COMPOZIŢIA  
1 ml soluţie orală conţine: 
_substanţa activă:_ levocarnitină – 100 mg;  
_excipienţi_:_ _acid malic, metil p-hidroxibenzoat de sodiu (E219), propil p-hidroxibenzoat 
de  sodiu (E217), zaharină sodică, aromă de
vişine, apă pentru preparate injectabile. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Soluţie orală 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Soluție transparentă, de la incolor la slab-gălbuie. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС 
Alte produse
pentru tractul digestiv şi metabolism, aminoacizi şi derivaţi; A16AA01. 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE  
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Levocarnitina  (L-carnitină)  este  un  constituent  natural  al  celulei  care  joacă  un  rol 
fundamental în producerea şi transportul energiei celulare.  
Carnitina,  mai  exact  levocarnitina,  este  un  aminoacid  conţinut  în  carne  şi  lactate  şi 
care se sintetizează, de asemenea, în organismul uman. Funcţia metabolică principală 
constă în favorizarea oxidării acizilor graşi. Aminoacidul este transportat activ în celule 
unde  formează  esteri  cu  acizii  graşi  acil-carnitine;  acestea  sunt  translocate  în 
mitocondrii, unde acizii graşi sunt metabolizaţi.  
De asemenea, carnitina favorizează metabolizarea aerobă a glucidelor şi creşte viteza 
procesului de fosforilare oxidativă. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
După  administrarea  a  1980  mg  L-carnitină  de  2  ori  pe  zi,  concentraţia  plasmatică 
maximă (C
max
) a fost de 80 nm

Vara einkenni

 
Certificat 
 de înregistrare al medicamentului – nr. 20753 din 25.06.2014_ _
_ _
_ _
Modificare din 17.06.2015         Anexa 1  

INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
CARNIL® 
SOLUŢIE ORALĂ 

DENUMIREA COMERCIALĂ  
Carnil®  

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE  
Levocarnitinum  

COMPOZIŢIA  
1 ml soluţie orală conţine:  
_substanţa activă_: levocarnitină – 100 mg;  
_excipienţi_: acid malic, metil p-hidroxibenzoat de sodiu
(E219), propil p-
hidroxibenzoat de sodiu (E217), zaharină sodică, aromă de
vişine, apă pentru 
preparate injectabile.  

FORMA FARMACEUTICĂ  
Soluţie orală  

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI  
Soluție transparentă, de la incolor la slab-gălbuie.  

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС  
Alte produse pentru tractul digestiv şi
metabolism, aminoacizi şi derivaţi; A16AA01.  

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE  
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE  _
Levocarnitina (L-carnitină) este un constituent natural
al celulei care joacă un rol 
fundamental în producerea şi transportul energiei celulare.  
Carnitina, mai exact levocarnitina, este un aminoacid conţinut
în carne şi lactate şi 
care se sintetizează, de asemenea, în organismul uman.
Funcţia metabolică 
principală constă în favorizarea oxidării acizilor graşi.
Aminoacidul este transportat 
activ în
celule unde formează  esteri  cu  acizii  graşi acil-carnitine; acestea sunt 
translocate în mitocondrii, unde acizii graşi
sunt metabolizaţi.  
De asemenea, carnitina favorizează metabolizarea aerobă a
glucidelor şi creşte 
viteza procesului de fosforilare oxidativă.  
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE  _
După administrarea a 1980 mg L-carnitină de 2 ori pe zi,
concentraţia plasmatică 
maximă (Cmax) a fost de 80 nmol/ml şi timpul în
care s-a atins concentraţia 
plasmatică maximă a fost de 3,3 ore.  
Cl