Country: Frakkland
Tungumál: franska
Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
candésartan cilexétil 4 mg
MYLAN SAS
C09CA06
candésartan cilexétil 4 mg
4 mg
Comprimé
pour un comprimé > candésartan cilexétil 4 mg
liste I
Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
CANDESARTAN MYLAN contient la substance active candésartan cilexétil qui appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II qui diminue la pression artérielle. Il agit en relâchant et en dilatant vos vaisseaux sanguins, ce qui aide à abaisser votre pression artérielle. Il aide également votre cœur à pomper plus facilement le sang vers toutes les parties de votre corps.CANDESARTAN MYLAN est utilisé pour : traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les patients adultes et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans. traiter les patients adultes atteints d’insuffisance cardiaque avec une réduction de la fonction musculaire cardiaque lorsque les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) ne peuvent pas être utilisés ou, en association avec des IEC, quand des symptômes persistent malgré le traitement et que des antagonistes de l’aldostérone (ARM) ne peuvent pas être utilisés (les IEC et les ARM sont des médicaments utilisés dans le tra
416 408-1 ou 34009 416 408 1 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 409-8 ou 34009 416 409 8 8 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 410-6 ou 34009 416 410 6 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 411-2 ou 34009 416 411 2 1 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 412-9 ou 34009 416 412 9 9 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 413-5 ou 34009 416 413 5 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 414-1 ou 34009 416 414 1 1 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 415-8 ou 34009 416 415 8 9 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 416-4 ou 34009 416 416 4 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 417-0 ou 34009 416 417 0 1 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 418-7 ou 34009 416 418 7 9 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 419-3 ou 34009 416 419 3 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 420-1 ou 34009 416 420 1 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec du coton hydrophile et un dessicant - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 421-8 ou 34009 416 421 8 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) avec du coton hydrophile et un dessicant - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/07/2014;223 321-1 ou 34009 223 321 1 6 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 680-7 ou 34009 267 680 7 2 - plaquette(s) PVC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 681-3 ou 34009 267 681 3 3 - plaquette(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 683-6 ou 34009 267 683 6 2 - plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 684-2 ou 34009 267 684 2 3 - plaquette(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 685-9 ou 34009 267 685 9 1 - plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 686-5 ou 34009 267 686 5 2 - plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/02/2018;267 687-1 ou 34009 267 687 1 3 - 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Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 437-7 ou 34009 274 437 7 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s) avec du coton hydrophile et un dessicant - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 comprimé(s) avec du coton hydrophile et un dessicant - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 3 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec un dessicant. - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 4 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 comprimé(s) avec un dessicant. - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 5 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) avec un dessicant. - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 7 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) avec un dessicant. - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 5 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s) avec un dessicant. - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée le 17/04/2020
2011-07-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/06/2019 Dénomination du médicament CANDESARTAN MYLAN 4 mg, comprimé sécable Candésartan cilexétil Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CANDESARTAN MYLAN 4 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CANDESARTAN MYLAN 4 mg, comprimé sécable ? 3. Comment prendre CANDESARTAN MYLAN 4 mg, comprimé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CANDESARTAN MYLAN 4 mg, comprimé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CANDESARTAN MYLAN 4 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? CANDESARTAN MYLAN contient la substance active candésartan cilexétil qui appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II qui diminue la pression artérielle. Il agit en relâchant et en dilatant vos vaisseaux sanguins, ce qui aide à abaisser votre pression artérielle. Il aide également votre cœur à pomper plus facilement le sang vers toutes les parties de votre corps. CANDESARTAN MYLAN est utilisé pour : · traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les patients adultes et les enfants et adolescents âgés de 6 à 1 Lestu allt skjalið
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/06/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CANDESARTAN MYLAN 4 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 4 mg de candésartan cilexétil. Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 18,5 mg de lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. Comprimé blanc à blanc cassé, rond, biconvexe gravé avec « C1 » sur une face et « M » au-dessus de la barre de sécabilité sur l'autre face. Le comprimé peut être divisé en deux doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques CANDESARTAN MYLAN est indiqué dans : · Le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte. · Le traitement chez l'adulte de l'insuffisance cardiaque avec dysfonction systolique ventriculaire gauche (fraction d'éjection ventriculaire gauche ≤ 40 %) : o en cas d’intolérance aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) o en cas d'intolérance aux antagonistes de l’aldostérone, comme traitement additionnel à un traitement par IEC chez des patients symptomatiques, malgré l’utilisation d’une thérapie optimale, (voir rubriques 4.2, 4.4, 4.5 et 5.1). · Le traitement de l'hypertension artérielle chez les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Posologie dans l'hypertension artérielle La dose initiale et d'entretien habituelle recommandée de candésartan est de 8 mg par jour en une prise journalière. L'effet antihypertenseur est en grande partie atteint dans les 4 semaines. Chez certains patients pour lesquels la pression artérielle n'est pas correctement contrôlée, la dose peut être augmentée jusqu'à 16 mg une fois par jour et jusqu'à un maximum de 32 mg une fois par jour. Le traitement doit être ajusté en fonction de la réponse tensionnelle. Candésartan peut également être administré en association avec d'autres médic Lestu allt skjalið