CALDEPAC SET® CHW.TAB (600mg+1000IU)/TAB

Country: Grikkland

Tungumál: gríska

Heimild: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Virkt innihaldsefni:

CALCIUM CARBONATE; CHOLECALCIFEROL CONCENTRATE

Fáanlegur frá:

NASSINGTON LTD, CYPRUS Ιπποκράτους 3Α,, 2006 Λευκωσία

ATC númer:

A12AX

INN (Alþjóðlegt nafn):

CALCIUM CARBONATE; CHOLECALCIFEROL CONCENTRATE

Skammtar:

(600mg+1000IU)/TAB

Lyfjaform:

CHW.TAB (ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Samsetning:

CALCIUM CARBONATE 1.500MG; CHOLECALCIFEROL CONCENTRATE 1MG

Stjórnsýsluleið:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Lækningarsvæði:

CALCIUM, COMBINATIONS WITH VITAMIN D AND/OR OTHER DRUGS

Vörulýsing:

Αρ. άδειας: 51813/23-05-2022; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803258301015 BTx28 TABS (2 BLISTERS PVC/PVDC ALUMINIUM x 14 TABS) 28ΤΕ Μη εγκριθέν (ΕΟΦ) ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803258301022 BTx 30 TABS (3 BLISTERS PVC/PVDC ALUMINIUM x 10 TABS) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2803258301039 BTx 56 TABS (4 BLISTERS PVC/PVDC ALUMINIUM x 14 TABS) 56ΤΕ Μη εγκριθέν (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803258301046 BTx 60 TABS (6 BLISTERS PVC/PVDC ALUMINIUM x 10 TABS) 60ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803258301053 BTx 28 TABS (BOTTLE HDPE) 28ΤΕ Μη εγκριθέν (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803258301060 BTx 30 TABS (BOTTLE HDPE) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803258301077 BTx 56 TABS (BOTTLE HDPE) 56ΤΕ Μη εγκριθέν (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803258301084 BTx 60 TABS (BOTTLE HDPE) 60ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Leyfisstaða:

Εγκεκριμένο

Upplýsingar fylgiseðill

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CALDEPAC SET 600MG + 1.000IU
ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ΑΣΒΈΣΤΙΟ + ΧΟΛΗΚΑΛΣΙΦΕΡΌΛΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το
CALDEPAC SET
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
CALDEPAC SET
3.
Πώς να πάρετε το
CALDEPAC SET
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το
CALDEPAC SET
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ Τ

Vara einkenni

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CALDEPAC SET 600 mg + 1.000 IU μασώμενα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
Ανθρακικό ασβέστιο 1.500 mg (ισοδύναμο με
600 mg ασβεστίου)
Χοληκαλσιφερόλη (Βιταμίνη D
3
) 1.000 IU (ισοδύναμη με 0,025 mg)
Έκδοχα με γνωστή δράση: ασπαρτάμη (Ε
951), σορβιτόλη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πρόληψη
και
αντιμετώπιση
της
έλλειψης
ασβεστίου
και
βιταμίνης
D
στους
ηλικιωμένους.
Συμπλήρωμα ασβεστίου και βιταμίνης D
επιπρόσθετα στην ειδική θεραπεία για
την οστεοπόρωση
στους ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο
έλλειψης βιταμίνης D ή ασβεστίου, όταν
ένα συμπλήρωμα
διατροφής τόσο όσο 600 mg/ημέρα
ασβεστίου και 1.000 IU/ημέρα βιταμίνης D
3
θεωρείται επαρκές.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία:
_Ενήλικες και ηλικιωμένοι _
Ένα μασώμενο δισκίο την ημέρα.
_Δοσολογία στην ηπατική δυσλειτουργία
_
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.
_Δοσολογία στη νεφρική δυσλειτουργία _
Το CALDEPAC SET δεν πρέπει να
χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σοβαρή
νε�