Buprenorfine Sandoz Wöchentlich 15 µg/h Transdermales Pflaster

Country: Belgía

Tungumál: þýska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

Buprenorphin

Fáanlegur frá:

Sandoz

ATC númer:

N02AE01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Buprenorphine

Skammtar:

15 µg/h

Lyfjaform:

Transdermales Pflaster

Samsetning:

Buprenorphin 15 mg

Stjórnsýsluleið:

transdermale Anwendung

Lækningarsvæði:

Buprenorphine

Vörulýsing:

CTI-code: 496071-01 - Packmaß: 1 (15 mg/18,75 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 496071-02 - Packmaß: 2 (15 mg/18,75 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 496071-03 - Packmaß: 3 (15 mg/18,75 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 496071-04 - Packmaß: 4 (15 mg/18,75 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 496071-05 - Packmaß: 5 (15 mg/18,75 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 496071-06 - Packmaß: 8 (15 mg/18,75 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 496071-07 - Packmaß: 10 (15 mg/18,75 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 496071-08 - Packmaß: 12 (15 mg/18,75 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 496071-09 - Packmaß: 20 (15 mg/18,75 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Leyfisstaða:

Nicht kommerzialisiert

Upplýsingar fylgiseðill

PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BUPRENORFINE SANDOZ WÖCHENTLICH 5 MIKROGRAMM/STUNDE TRANSDERMALEN
PFLASTERN
BUPRENORFINE SANDOZ WÖCHENTLICH 10 MIKROGRAMM/STUNDE TRANSDERMALEN
PFLASTERN
BUPRENORFINE SANDOZ WÖCHENTLICH 15 MIKROGRAMM/STUNDE TRANSDERMALEN
PFLASTERN
BUPRENORFINE SANDOZ WÖCHENTLICH 20 MIKROGRAMM/STUNDE TRANSDERMALEN
PFLASTERN
Buprenorphin
Zur Anwendung bei Erwachsenen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Buprenorfine Sandoz Wöchentlich und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Buprenorfine Sandoz Wöchentlich
beachten?
3.
Wie ist Buprenorfine Sandoz Wöchentlich anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Buprenorfine Sandoz Wöchentlich aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BUPRENORFINE SANDOZ WÖCHENTLICH UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Buprenorfine Sandoz Wöchentlich transdermale Pflaster enthalten den
Wirkstoff Buprenorphin, der
zur Arzneimittelgruppe der sogenannten starken Analgetika oder
Schmerzmittel gehört.
Buprenorfine Sandoz Wöchentlich wird bei Erwachsenen angewendet zur
Linderung von
mittelstarken, lang anhaltenden Schmerzen, die die Behandlung mit
einem starken „Schmerzmittel“
erfordern.
Buprenorfine Sandoz Wöchentlich sollte nicht zur Behandlung akuter
Schmerze