Buprecare

Country: Þýskaland

Tungumál: enska

Heimild: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Virkt innihaldsefni:

buprenorphine hydrochloride 0.32 mg

Fáanlegur frá:

Animalcare Limited

ATC númer:

QN02AE01

Lyfjaform:

Solution for injection

Meðferðarhópur:

buprenorphine

Lækningarsvæði:

Cats, Dogs

Leyfisdagur:

2008-02-15

Vara einkenni

Revised: June 2013 

AN. 00507/2012

Page 1 of 6 

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 

1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 

Buprecare 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats (UK, BE, FR, IE, LU, NL, 
ES) 
Buprenovet 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats (AT, DE) 

2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 

ACTIVE SUBSTANCE: 

Each ampoule contains: 
Buprenorphine 0.3 mg/ml as buprenorphine hydrochloride. 

For a full list of excipients, see section 6.1. 

3. 
PHARMACEUTICAL FORM 

Solution for injection.  
Clear, colourless solution. 

4. 
CLINICAL PARTICULARS 

4.1  TARGET SPECIES 

Dogs and cats 

4.2  INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES 

Dog 
Post-operative analgesia. 
Potentiation of the sedative effects of centrally-acting agents. 

Cat 
Post-operative analgesia. 

4.3  CONTRAINDICATIONS 

The product should not be used pre-operatively for caesarean section (see Section 4.7). 

Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients. 

4.4  SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES 

None. 

4.5  SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE 

SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS 

Revised: June 2013 

AN. 00507/2012

Page 2 of 6 

Buprenorphine may occasionally cause significant respiratory depression and, as with 
other opioid drugs, care should be taken when treating animals with impaired 
respiratory function or animals that are receiving drugs that can cause respiratory 
depression.  

Buprenorphine should be used with caution in animals with impaired liver function, 
especially biliary tract disease, as the substance is metabolised by the liver and its 
intensity and duration of ac