Bupaq Multidose, 0,3 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky

Land: Slóvakía

Tungumál: slóvakíska

Heimild: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Fáanlegur frá:

VetViva Richter, Rakúsko

ATC númer:

QN02AE01

Lyfjaform:

inj.

Einingar í pakka:

10x10 ml; 5x10 ml; 10 ml

Framleitt af:

VVR, A

Vara einkenni

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Bupaq Multidose, 0,3 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Buprenorphinum (ako hydrochlorid)
0,3 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlórkrezol
1,35 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až takmer bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
PES
Pooperačná analgézia.
Zosilnenie sedatívneho účinku centrálne pôsobiacich látok.
MAČKA
Pooperačná analgézia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú z pomocných látok.
Nepodávať intratekálne alebo peridurálne.
Nepoužívať pred vykonaním cisárskeho rezu (viď. bod 4.7).
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Použitie lieku u nižšie uvedených prípadov by malo nasledovať
až po zvážení pomeru prospechu/
rizika zodpovedným veterinárnym lekárom.
1
Buprenorfín môže spôsobiť útlm dýchania a podobne ako pri
všetkých opiátových liekoch je potrebné
postupovať opatrne pri liečbe zvierat s poruchou funkcie dýchania
alebo u zvierat, ktoré dostávajú
lieky spôsobujúce útlm dýchania.
V prípade obličkovej, srdcovej alebo pečeňovej dysfunkcie alebo
šoku sa s použitím lieku môže spájať
vyššie riziko.
Bezpečnosť lieku nebola dostatočne vyhodnotená u klinicky
oslabených mačiek.
Buprenorfín je potrebné používať opatrne u zvierat s poruchou
funkcie pečene, najmä s ochorením
žlčovodov, pretože látka sa metabolizuje v pečeni a u týchto
zvierat môže dôjsť k ovplyvneniu
intenzity a trvania účinku.
Bezpečnosť buprenorfínu nebola preukázaná u zvierat mladších
ako 7 týždňov.
Opakované po