Land: Svíþjóð
Tungumál: sænska
Heimild: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
simetikon
ACO Hud Nordic AB
A03AX13
simethicone
200 mg
Kapsel, mjuk
simetikon 200 mg Aktiv substans; glycerol 85% Hjälpämne; glycerol Hjälpämne
Apotek och anmäld detaljhandel
Receptfritt
Silikoner
Förpacknings: Burk, 25 kapslar; Burk, 50 kapslar; Burk, 100 kapslar; Burk, 250 kapslar
Godkänd
1982-03-12
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN BUMINIFOM 200 MG MJUKA KAPSLAR simetikon LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre inom 10 dagar. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Buminifom är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Buminifom 3. Hur du tar Buminifom 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Buminifom ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD BUMINIFOM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Buminifom används mot ökad gasmängd i mag-tarmkanalen. Vid ökad gasansamling i mag-tarmkanalen bryter Buminifom ner skum och bubblor, som till största delen orsakas av nedsvald luft. Buminifom verkar lokalt i mag-tarmkanalen och tas inte upp av kroppen. Full effekt av Buminifom fås först efter ett par dygns behandling. Simetikon som finns i Buminifom kan också vara godkänd för att behandla andra tillstånd som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR BUMINIFOM TA INTE BUMINIFOM: - om du är allergisk mot simetikon (dimetikon, kolloidal kiseloxid) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). ANDRA LÄKEMEDEL OCH BUMINIFOM Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel. GRAVIDITET OC Lestu allt skjalið
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Buminifom, 200 mg mjuka kapslar 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1 kapsel innehåller: simetikon 200 mg (motsvarande dimetikon 188 mg och kolloidal kiseldioxid till 200 mg) För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Röd, mjuk kapsel, 7x10 mm 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Symtomatisk behandling av meteorism. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering 1 kapsel 3-4 gånger per dygn. Administreringssätt Kapslarna bör sväljas hela. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen (dimetikon, kiseldioxid) eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET - 4.5 INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER - 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING _Graviditet_ Inga kända risker vid användning under graviditet. _Amning_ Dimetikon passerar ej över i modersmjölk. _Fertilitet_ Det finns inga data angående effekten av dimetikon på fertiliteten. 4.7 EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER Buminifom har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. 4.8 BIVERKNINGAR Biverkningarna är klassificerade efter organsystem och frekvens, enligt följande konvention: mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100 ), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data). Organsystem Frekvens Biverkningar Magtarmkanalen Ingen känd frekvens gastrointestinala störningar Rapportering av misstänkta biverkningar Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala WWW.LAKEMEDELSVERKET.SE 4.9 ÖVERDOSERING _Tox Lestu allt skjalið