bromoprida

Land: Brasilía

Tungumál: portúgalska

Heimild: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Virkt innihaldsefni:

BROMOPRIDA

Fáanlegur frá:

LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

ATC númer:

ANTIEMETICOS E ANTINAUSEANTES

INN (Alþjóðlegt nafn):

BROMOPRIDA

Lækningarsvæði:

ANTIEMETICOS E ANTINAUSEANTES

Vörulýsing:

10 MG CAP DURA CT BL AL PLAS PVDC OPC X 6  - 1677301330011 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula dura; 10 MG CAP DURA CT BL AL PLAS PVDC OPC X 7 - 1677301330028 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula dura; 10 MG CAP DURA CT BL AL PLAS PVDC OPC X 10 - 1677301330036 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula dura; 10 MG CAP DURA CT BL AL PLAS PVDC OPC X 20 - 1677301330044 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula dura; 10 MG CAP DURA CT BL AL PLAS PVDC OPC X 30 (EMB FRAC) - 1677301330052 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula dura; 10 MG CAP DURA CT BL AL PLAS PVDC OPC X 60 (EMB FRAC) - 1677301330060 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula dura; 10 MG CAP DURA CT BL AL PLAS PVDC OPC X 100 - 1677301330079 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula dura; 10 MG CAP DURA CT BL AL PLAS PVDC OPC X 200 - 1677301330087 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula dura; 10 MG CAP DURA CT BL AL PLAS PVDC OPC X 500 - 1677301330095 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula dura

Leyfisstaða:

Válido

Leyfisdagur:

2010-04-19

Upplýsingar fylgiseðill

bromoprida
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
Cápsula dura
10 mg
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
bromoprida
"Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999".
APRESENTAÇÃO
Cápsula dura de 10mg. Embalagem contendo 6, 7, 10, 20, 30*, 60*,
100**, 200** ou 500** cápsulas.
*Embalagem Fracionável.
**Embalagem Hospitalar.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura contém:
bromoprida
...............................................................................................................................
10mg
Excipiente: q.s.p.
.....................................................................................................................
1 cap dura
*manitol, hipromelose, celulose microcristalina, fosfato de cálcio
dibásico di-hidratado, talco, estearato
de magnésio.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A bromoprida está indicada para:
- distúrbios da motilidade gastrintestinal (alteração na
movimentação do estômago e intestino);
- refluxo gastroesofágico (presença de conteúdo ácido dentro do
esôfago proveniente do estômago);
- náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias,
metabólicas, infecciosas e problemas
secundários ao uso de medicamentos).
A bromoprida é utilizada também para facilitar os procedimentos
radiológicos do trato gastrintestinal.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A bromoprida é um medicamento que estimula o movimento do tubo
digestivo.
Tempo médio de início de ação: a ação da bromoprida se inicia 1
a 2 horas após administração por via
oral.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A bromoprida não deve ser utilizada nos seguintes casos:
- em pacientes com antecedentes de alergia aos componentes da
fórmula;
- quando a estimulação da motilidade gastrintestinal for perigosa,
como por exemplo, na presença de
hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal;
- em pacientes epiléticos ou que estejam recebendo outras drogas que
possam causar reações
extrapirami

Vara einkenni

bromoprida
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
Cápsula dura
10 mg
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
bromoprida
"Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999".
APRESENTAÇÃO
Cápsula dura de 10mg. Embalagem contendo 6, 7, 10, 20, 30*, 60*,
100**, 200** ou 500** cápsulas.
*Embalagem Fracionável.
**Embalagem Hospitalar.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura contém:
bromoprida
...............................................................................................................................
10mg
Excipiente: q.s.p.
.....................................................................................................................
1 cap dura
*manitol, hipromelose, celulose microcristalina, fosfato de cálcio
dibásico di-hidratado, talco, estearato de magnésio.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
A bromoprida está indicada para:
- distúrbios da motilidade gastrintestinal;
- refluxo gastroesofágico;
- náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias,
metabólicas, infecciosas e problemas secundários ao uso de
medicamentos).
A bromoprida é utilizada também para facilitar os procedimentos
radiológicos do trato gastrintestinal.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
A indicação, segurança e eficácia de bromoprida para crianças
podem ser avaliadas no artigo publicado por Abadia S. e Grinszpan
I., envolvendo crianças com idade entre 0 anos até maiores de 5
anos, no tratamento de síndrome émética (náuseas e/ou vômitos)
originada das mais variadas causas, com resultados de 85% entre
excelente e bom, mostrando também que não foram registradas
intolerâncias clínicas. (Abadi S. e Grinszpan I. 1977)
Vianna P.R.M.F. publicou também sobre tratamento com bromoprida oral
e crianças com idade que variaram entre menos de 1 ano
de idade e mais de 3 anos, que apresentam vômitos de etiologia
variada e diferentes graus de intensidade. A eficácia e a tolerância
nos diversos grupos etários mostraram-se positivas em 80% dos casos,