Bromoprida

Land: Brasilía

Tungumál: portúgalska

Heimild: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Virkt innihaldsefni:

BROMOPRIDA

Fáanlegur frá:

EMS S/A

ATC númer:

ANTIEMETICOS E ANTINAUSEANTES

INN (Alþjóðlegt nafn):

BROMOPRIDA

Lækningarsvæði:

ANTIEMETICOS E ANTINAUSEANTES

Vörulýsing:

10 MG CAP DURA CT BL AL PLAS OPC X 6  - 1023509880015 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula dura; 10 MG CAP DURA CT BL AL PLAS OPC X 7 - 1023509880023 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula dura; 10 MG CAP DURA CT BL AL PLAS OPC X 10 - 1023509880031 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula dura; 10 MG CAP DURA CT BL AL PLAS OPC X 20 - 1023509880041 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula dura; 10 MG CAP DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 (EMB FRAC) - 1023509880058 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula dura; 10 MG CAP DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 (EMB FRAC) - 1023509880066 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula dura; 10 MG CAP DURA CT BL AL PLAS OPC X 100 - 1023509880074 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula dura; 10 MG CAP DURA CT BL AL PLAS OPC X 200 - 1023509880082 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula dura; 10 MG CAP DURA CT BL AL PLAS OPC X 500 - 1023509880090 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula dura

Leyfisstaða:

Válido

Leyfisdagur:

2010-05-31

Upplýsingar fylgiseðill

BROMOPRIDA
EMS S/A
CÁPSULA DURA
10 MG
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
bromoprida
“Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÕES
Cápsula dura de 10 mg. Embalagem contendo 6, 7, 10, 20, 30*, 60*,
100**, 200** ou 500** unidades.
*Embalagem fracionável
**Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura de 10 mg contém:
bromoprida
............................................................................................................................................10
mg
excipiente* q.s.p.
...........................................................................................................................
1 cap dura
*manitol, hipromelose, celulose microcristalina, fosfato de cálcio
dibásico di-hidratado, talco, estearato
de magnésio.
Componentes da cápsula: gelatina, dióxido de titânio, azul
brilhante, vermelho allura 129.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A bromoprida está indicada para:
- distúrbios da motilidade gastrintestinal (alteração na
movimentação do estômago e intestino);
- refluxo gastroesofágico (presença de conteúdo ácido dentro do
esôfago proveniente do estômago);
- náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias,
metabólicas, infecciosas e problemas
secundários ao uso de medicamentos).
A bromoprida é utilizada também para facilitar os procedimentos
radiológicos do trato gastrintestinal.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A bromoprida é um medicamento que estimula o movimento do tubo
digestivo.
Tempo médio de início de ação: a ação da bromoprida se inicia 1
a 2 horas após administração por via
oral.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A bromoprida não deve ser utilizada nos seguintes casos:
- em pacientes com antecedentes de alergia aos componentes da
fórmula;
- quando a estimulação da motilidade gastrintestinal for perigosa,
como por exemplo, na presença de
hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal;
-
em
pacientes
epil�

Vara einkenni

BROMOPRIDA
EMS S/A
CÁPSULA DURA
10 MG
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
bromoprida
“Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÕES
Cápsula dura de 10 mg. Embalagem contendo 6, 7, 10, 20, 30*, 60*,
100**, 200** ou 500** unidades.
*Embalagem fracionável
**Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura de 10 mg contém:
bromoprida
...........................................................................................................................................
10 mg
excipiente* q.s.p.
............................................................................................................................1
cap dura
*manitol, hipromelose, celulose microcristalina, fosfato de cálcio
dibásico di-hidratado, talco, estearato
de magnésio.
Componentes da cápsula: gelatina, dióxido de titânio, azul
brilhante, vermelho allura 129.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
A bromoprida está indicada para:
- distúrbios da motilidade gastrintestinal;
- refluxo gastroesofágico;
- náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias,
metabólicas, infecciosas e problemas
secundários ao uso de medicamentos).
A bromoprida é utilizada também para facilitar os procedimentos
radiológicos do trato gastrintestinal.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
A indicação, segurança e eficácia de bromoprida para crianças
podem ser avaliadas no artigo publicado
por Abadia S. e Grinszpan I., envolvendo crianças com idade entre 0
anos até maiores de 5 anos, no
tratamento
de
síndrome
emética
(náuseas
e/ou
vômitos)
originada
das
mais variadas
causas,
com
resultados de 85% entre excelente e bom, mostrando também que não
foram registradas intolerâncias
clínicas. (Abadi S. e Grinszpan I. 1977)
Vianna P.R.M.F. publicou também sobre tratamento com bromoprida oral
e crianças com idade que
variaram entre menos de 1 ano de idade e mais de 3 anos, que
apresentam vômitos de etiologia variada e
diferentes graus de intensidade. A eficácia e