Braunoderm zabarwiony (50 g + 1 g)/100 g Roztwór na skórę

Country: Pólland

Tungumál: pólska

Heimild: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Virkt innihaldsefni:

Alkohol izopropylowy + Polyvidonum iodinatum

Fáanlegur frá:

B. Braun Melsungen AG

ATC númer:

D08AX05

INN (Alþjóðlegt nafn):

Alcohol isopropylicus + Povidonum iodinatum

Skammtar:

(50 g + 1 g)/100 g

Lyfjaform:

Roztwór na skórę

Vörulýsing:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 250 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991302719; Zawartość opakowania: 1 butelka 1000 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991302726; Zawartość opakowania: 1 kanister 5000 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991302733

Leyfisstaða:

Bezterminowe

Upplýsingar fylgiseðill

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BRAUNODERM ZABARWIONY
(50 g + 1 g)/100 g,
roztwór na skórę
_Alcohol isopropylicus + Povidonum iodinatum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
-
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z
lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Braunoderm zabarwiony i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Braunoderm zabarwiony
3.
Jak stosować lek Braunoderm zabarwiony
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Braunoderm zabarwiony
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BRAUNODERM ZABARWIONY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Braunoderm zabarwiony ma postać roztworu na skórę, zawiera
substancje czynne alkohol
izopropylowy i powidon jodowany z 10% zawartością jodu. Lek
Braunoderm zabarwiony wykazuje
szybkie działanie przeciwbakteryjne alkoholu izopropylowego oraz
działanie przeciwdrobnoustrojowe
jodu. Dzięki addytywnemu działaniu substancji czynnych lek działa
na bakterie Gram-dodatnie i
Gram-ujemne, łącznie z prątkami gruźlicy, pierwotniaki i
zarodniki, wykazuje również działanie
grzybobójcze i wirusobójcze.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA:
Odkażanie nieuszkodzonej skóry przed:
-
operacjami,
-
wstrzyknięciami,
-
nakłuciami,
-
cewnikowaniem,
-
pobieraniem próbek krwi,
-
szczepieniami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LE

Vara einkenni

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BRAUNODERM ZABARWIONY
(50
g + 1 g)/100 g,
roztwór na skórę
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
100 g roztworu na skórę zawiera 50 g alkoholu izopropylowego (
_Alcohol isopropylicus_
)
i 1 g powidonu jodowanego (
_Povidonum iodinatum)._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt. 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór na skórę
Pomarańczowo-brązowy, przezroczysty roztwór .
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Odkażanie nieuszkodzonej skóry przed:
-
operacjami,
-
wstrzyknięciami,
-
nakłuciami,
-
cewnikowaniem,
-
pobieraniem próbek krwi,
-
szczepieniami.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produktu leczniczego nigdy nie należy rozcieńczać. Nierozcieńczony
produkt leczniczy Braunoderm
zabarwiony nanieść na skórę i rozprowadzić jałowym wacikiem.
Odkażaną powierzchnię skóry należy
dokładnie zwilżyć produktem leczniczym, następnie pozostawić do
wyschnięcia. Nadmiar produktu
leczniczego zebrać wacikiem.
Czas działania: minimum 15 sekund. W zabiegach typu nakłucie stawu
lub jamy ciała zawierającej
płyn – czas działania minimum 1 min. (w razie potrzeby produkt
leczniczy należy zastosować
ponownie). Do inaktywacji wirusów – czas działania minimum 2 min.
Na skórze z dużą ilością gruczołów łojowych (np. głowa,
okolica nad mostkiem i między łopatkami)
czas działania wynosi 10 minut (aplikację należy powtórzyć tzn.
po wyschnięciu pierwszej aplikacji
powtórnie nanieść produkt leczniczy).
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
-
nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1,
-
w nadczynności tarczycy lub innych chorobach tarczycy w wywiadzie,
-
w opryszczkowatym zapaleniu skóry (choroba Duhringa),
-
na 1 do 2 tygodni przed i po terapii radioizotopami jodu (aż do
zakończenia leczenia),
-
u noworodków, zwłaszcza u wcześniaków,
-
u niemowląt do 6 miesięcy.
2
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOT