BIO-PAROXETINE Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine hémihydraté)

Fáanlegur frá:

BIOMED PHARMA

ATC númer:

N06AB05

INN (Alþjóðlegt nafn):

PAROXETINE

Skammtar:

20MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine hémihydraté) 20MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30/100/500

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2015-09-04

Vara einkenni

_Page 1 de 58 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BIO-PAROXETINE
Comprimés de paroxétine USP
10 mg, 20 mg et 30 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate de
paroxétine hémihydraté)
Antidépresseur / Antiobsessionnel / Antipanique /Anxiolytique /
Phobie sociale (trouble d'anxiété sociale) /Thérapie de stress
post-traumatique
Numéro de contrôle : 251707
Biomed
Pharma
Date de révision
:
1B-9450 Boulevard Langelier. Le
27
mai
2021
Montreal, Quebec
H1P 3H8
_Page 2 de 58 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
31
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................. 38
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
40
RENSEIGNEMENTS PHARMACEU