Land: Sviss
Tungumál: franska
Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
bevacizumabum
Teva Pharma AG
L01FG01
bevacizumabum
Solution à diluer pour Perfusion
bevacizumabum 100 mg, trehalosum dihydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml corresp. natrium 5.44 mg.
A
Biotechnologika
Onkologikum
zugelassen
2021-10-05
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• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION PROFESSIONNELLE FR EN Table des matières Informations structurées Table des matières Bevacizumab-Teva Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information ▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave. Voir la rubrique « Effets indésirables » pour les modalités de déclaration des effets secondaires. Bevacizumab-Teva DE IT Teva Pharma AG Composition Principes actifs Bévacizumab (produit par génie génétique à l'aide de cellules ovariennes de hamster chinois CHO [Chinese Hamster Ovary]). Excipients Tréhalose dihydraté, phosphate monosodique dihydraté, phosphate disodique anhydre, polysorbate 20, eau pour préparations injectables. 1 ml de solution à diluer contient 1,36 mg de sodium, soit 5,44 mg ou 21,76 mg par flacon. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Solution à diluer pour perfusion. Liquide stérile limpide à légèrement opalescent, incolore à brun clair, pour perfusion intraveineuse. 1 flacon de 4 ml contient 100 mg de bévacizumab. 1 flacon de 16 ml contient 400 mg de bévacizumab. Indications/Possibilités d’emploi Cancer métastatique du côlon ou du rectum Bevacizum Lestu allt skjalið