Country: Frakkland
Tungumál: franska
Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acide ascorbique 200 mg sous forme de : ascorbate de sodium 225; acétate d'alpha-tocophérol 200; bétacarotène 9 mg; zinc 5 mg sous forme de : di(oxo-5-pyrrolidone carboxylate-2) de zinc 25; sélénium 100 microgrammes sous forme de : sodium (sélénite de) 0
Laboratoires ARKOPHARMA
acide ascorbique 200 mg sous forme de : ascorbate de sodium 225; acétate d'alpha-tocophérol 200; bétacarotène 9 mg; zinc 5 mg sous forme de : di(oxo-5-pyrrolidone carboxylate-2) de zinc 25; sélénium 100 microgrammes sous forme de : sodium (sélénite de) 0
200 mg
Gélule
pour une gélule > acide ascorbique 200 mg sous forme de : ascorbate de sodium 225,00 mg > acétate d'alpha-tocophérol 200,00 mg > bétacarotène 9 mg > zinc 5 mg sous forme de : di(oxo-5-pyrrolidone carboxylate-2 de zinc 25,00 mg > sélénium 100 microgrammes sous forme de : sodium (sélénite de 0,22 mg
orale
1 flacon(s) PVC de 50 gélule(s)
ASSOCIATION DE VITAMINES ET D'OLIGO-ELEMENTS.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des états de fatigue passagers.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1996-02-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/12/2011 Dénomination du médicament BETASELEN, gélule Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE BETASELEN, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BETASELEN, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE BETASELEN, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER BETASELEN, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE BETASELEN, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ASSOCIATION DE VITAMINES ET D'OLIGO-ELEMENTS. (A: appareil digestif et métabolisme) Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement des états de fatigue passagers. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BETASELEN, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS BETASELEN, GÉLULE DANS LE CAS SUIVANT: Hypersensibilité à l'un des constituants. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales MISES EN GARDE SPÉCIALES En raison d'un effet légèrement stimulant de la vitamine C, il est préférable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée. PRÉCAUTIONS D'EMPLOI EN CAS D Lestu allt skjalið
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/12/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BETASELEN, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ascorbate de sodium ................................................................................................................... 225,00 mg Quantité correspondant à acide ascorbique .................................................................................... 200,00 mg Acétate d'alpha-tocophérol ............................................................................................................ 200,00 mg Suspension huileuse de bêta-carotène à 30 pour cent ....................................................................... 30,00 mg Quantité correspondant à bêta-carotène ............................................................................................ 9,00 mg Pidolate de zinc ............................................................................................................................ 25,00 mg Quantité correspondant à zinc .......................................................................................................... 5,00 mg Sélénite de sodium .......................................................................................................................... 0,22 mg Quantité correspondant à sélénium ................................................................................... 100 microgrammes Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. 2 gélules par jour à prendre le matin et à midi avec un verre d'eau. Le traitement est limité à 1 mois. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi En raison d'un effet légèrement stimula Lestu allt skjalið