BETALOC 1 mg/ml oldatos injekció

Country: Ungverjaland

Tungumál: ungverska

Heimild: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Virkt innihaldsefni:

metoprolol

Fáanlegur frá:

Recordati Ireland Ltd.

ATC númer:

C07AB02

INN (Alþjóðlegt nafn):

metoprolol

Tegund:

TK

Vörulýsing:

Kiszerelések: 5 X 5 ml ampulla - - OGYI-T-01815 / 01 - V - TK - igen

Leyfisstaða:

Önálló teljes

Leyfisdagur:

1992-05-08

Upplýsingar fylgiseðill

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Betaloc 1 mg/ml oldatos injekció
metoprolol-tartarát
Mielőtt beadják Önnek ezt az injekciót, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Betaloc 1 mg/ml oldatos injekció és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Betaloc 1 mg/ml oldatos injekció alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Betaloc 1 mg/ml oldatos injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Betaloc 1 mg/ml oldatos injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Betaloc 1 mg/ml oldatos injekció és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A metoprolol-tartarát a béta-blokkolóknak nevezett gyógyszerek
csoportjába, azon belül is a szelektív
béta-1-blokkolók közé tartozik. A metoprolol-terápia csökkenti a
szervezetben a stressz hormonok
hatását, mely a szívben és a vérerekben, továbbá az egyéb
szervekben, így a vesékben és az agyban is
megtalálható béta-1-receptorokon keresztül alakul ki.
Ezek a gyógyszerek csökkentik a szívösszehúzódások számát és
a vérnyomást.
2.
Tudnivalók a Betaloc 1 mg/ml oldatos injekció alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Betaloc 1 mg/ml oldatos injekciót

ha allergiás a metoprolo

Vara einkenni

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Betaloc 1 mg/ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg metoprolol-tartarátot tartalmaz ampullánként (5 ml).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen, steril vizes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Szívritmuszavarok, elsősorban supraventricularis tachycardia.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Alkalmazás
Kizárólag intravénásan adható. A parenterális készítmény a
vérnyomás és EKG monitorozásra
lehetőséget biztosító osztályon alkalmazható, ahol az
újraélesztéshez szükséges személyi és tárgyi
feltételek rendelkezésre állnak.
Szívritmuszavarok kezelése
Felnőttek:
Kezdetben, maximum 5 mg (5 ml) 1-2 mg/perc alatt beadva. Ez az adag
megismételhető 5 perces
időközönként mindaddig, amíg a megfelelő hatás létrejön.
Ehhez rendszerint 10-15 mg szükséges.
20 mg vagy annál nagyobb adag nem valószínű, hogy további
terápiás előnyt jelent.
Azoknál a betegeknél, akik jól tolerálják a teljes intravénás
adagot (15 mg), a 4-szer 50 mg
metoprolol-tartarát (Betaloc tabletta) vagy azzal megegyező
metoprolol-szukcinát (Betaloc ZOK
retard tabletta) adandó, mégpedig úgy, hogy az alkalmazást az
utolsó intravénás injekció után
15 perccel kell megkezdeni és 48 órán keresztül folytatni.
A fenntartó adag napi kétszer (reggel és este) 100 mg
metoprolol-tartarát (Betaloc tabletta) vagy napi
egyszer 200 mg metoprolol-szukcinát (Betaloc ZOK retard tabletta).
Azoknál a betegeknél, akik a teljes intravénás metoprolol adagot
(15 mg) nem tolerálják, az orális
terápiát kellő odafigyelés mellett, alacsony dózissal ajánlott
kezdeni.
Vesekárosodás
Nem szükséges dózismódosítás vesekárosodásban szenvedő
betegeknél.
Májkárosodás
Általában nem szükséges az adagot módosítani májcirrhosisban
szenvedő betegeknél, mivel a
metoprolol fehérjekötő képessége gyenge (5-10%). Azonban súlyos
májelégtelenség