BETAHISTINE Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Chlorhydrate de bétahistine

Fáanlegur frá:

SURAX HEALTHCARE INC

ATC númer:

N07CA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

BETAHISTINE

Skammtar:

16MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Chlorhydrate de bétahistine 16MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103555003; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2021-06-14

Vara einkenni

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BETAHISTINE
Comprimés de dichlorhydrate de bétahistine BP
8mg, 16 mg et 24 mg
Agent antivertigineux
SURAX HEALTHCARE INC.
160 Green Tree Drive, Suite 101,
Kent County, Dover
DE-19904, U.S.A
Date de préparation :
9 juin 2021
IMPORTÉ ET DISTRIBUTÉ PAR:
Mantra Pharma Inc
9150 Boul Leduc suite 201
Brossard, Qc, Canada
J4Y 0E3
CONTRÔLE DES SOUMISSIONS : 241603
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS SECONDAIRES
..................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
7
SURDOSAGE.....................................................................................................................
8
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................ 8
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................13
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............