Belsar Plus 40 mg - 12,5 mg Filmtablette

Land: Belgía

Tungumál: þýska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kauptu það núna

Virkt innihaldsefni:

Hydrochlorothiazide; Olmesartan Medoxomil

Fáanlegur frá:

Menarini International Operations Luxembourg

ATC númer:

C09DA08

INN (Alþjóðlegt nafn):

Hydrochlorothiazide; Olmesartan Medoxomil

Skammtar:

40 mg - 12,5 mg

Lyfjaform:

Filmtablette

Samsetning:

Hydrochlorothiazide 12.5 mg; Olmesartan Medoxomil 40 mg

Stjórnsýsluleið:

zum Einnehmen

Lækningarsvæði:

Olmesartan Medoxomil and Diuretics

Vörulýsing:

CTI-code: 368697-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 368697-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400835000506 - CNK-code: 2736320 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 368697-05 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 368697-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 368697-07 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400835000513 - CNK-code: 2736338 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 368697-06 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 368697-09 - Packmaß: 300 (10 x 30) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 368697-08 - Packmaß: 280 (10 x 28) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 368697-10 - Packmaß: 10 (10 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 368697-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 368697-12 - Packmaß: 500 (500 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 368697-11 - Packmaß: 50 (50 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Leyfisstaða:

Kommerzialisiert

Upplýsingar fylgiseðill

                                Packungsbeilage
Page 1 of 9
Belsar Plus 40/12,5 - 40/25 –202307 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BELSAR PLUS 40 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
BELSAR PLUS 40 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Olmesartanmedoxomil / Hydrochlorothiazid
LESEN
SIE
DIE
GESAMTE
PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG
DURCH,
BEVOR
SIE
MIT
DER
EINNAHME
DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Belsar Plus und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Belsar Plus beachten?
3.
Wie ist Belsar Plus einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Belsar Plus aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BELSAR PLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Belsar Plus enthält zwei Wirkstoffe, Olmesartanmedoxomil und
Hydrochlorothiazid, die zur Behandlung des
Bluthochdrucks (Hypertonie) angewendet werden.

Olmesartanmedoxomil gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten
genannt werden. Es bewirkt eine Senkung des Blutdrucks durch eine
Entspannung der Blutgefäße.

Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Thiaziddiuretika („Entwässerungstabletten“)
genannt werden. Es bewirkt eine Senkung des Blutdrucks, indem es die
Ausscheidung von überschüssigem
Wasser durch eine erhöhte Urinproduktion der Nieren steigert.
Sie bekommen Belsar Plus nur verschrieben, wenn Ihr Blutdruck durch
Belsar (Olmesartanmedoxomil
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-08-2023
RMP RMP franska 24-01-2023
DHPC DHPC franska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-08-2023
RMP RMP hollenska 24-01-2023
DHPC DHPC hollenska 14-12-2022