Land: Tyrkland
Tungumál: tyrkneska
Heimild: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Asetilsistein
SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
R05CB01
Acetylcysteine
2022-09-10
1/6 KULLANMA TALİMATI BARNİXX ® 1200 MG ORAL ÇÖZELTI HAZIRLAMAK İÇIN TOZ AĞIZ YOLUYLA ALINIR. _ETKIN MADDE: _ Her bir saşe _ _ 1200 mg asetilsistein(ördek tüyü kaynaklıdır.) içerir. _YARDIMCI MADDELER: _ Aspartam(E951), sorbitol(E420), portakal aroması ve beta karoten. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TAL İ MATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ _• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ _• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ _• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ _• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _ _VEYA DÜşÜK DOZ kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _BARNİXX_ _ ®_ _ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _BARNİXX_ _ ®_ _’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. BARNİXX_ _ ®_ _ NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. BARNİXX_ _ ®_ _’IN SAKLANMASI _ _ _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. BARNİXX ® NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? BARNİXX ® sarı turuncu renkli, suda çözünen toz karışımıdır. 10, 20 ve 30 saşe ambalaj içerisinde ve karton kutuda kullanma talimatı ile beraber ambalajlanır. BARNİXX ® suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır. BARNİXX ® etkin madde olarak asetilsistein içerir. Asetilsistein, bir amino asit olan sistein türevi bir ajandır. Balgam söktürücü etkiye sahiptir. BARNİXX ® yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması ve ekspektorasyonun (balgamın atılabilmesi) kolaylaştırılması gereken, kronik bronkopulmoner (bronş ve akciğer) hastalıkların tedavisinde kullanılan mukolitik (balgamı, mukusu parçalayan) bir ilaçtır. Ayrıca yüksek doz p Lestu allt skjalið
1/8 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BARNİXX ® 1200 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Asetilsistein 1200 mg(ördek tüyü kaynaklıdır.) YARDIMCI MADDE(LER): Aspartam (E951) 150 mg Sorbitol (E420) 4280 mg Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Oral Çözelti Hazırlamak İçin Toz Sarı turuncu renkli toz. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR BARNİXX ® , yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması ve ekspektorasyonun kolaylaştırılması gereken kronik bronkopulmoner hastalıklarda ve ayrıca yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya çıkan karaciğer yetmezliğinin önlenmesinde endikedir. 4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Başka şekilde önerilmediği durumlarda BARNİXX ® 1200 mg mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Tozu için öngörülen dozaj aşağıdaki şekildedir: 14 yaş üzeri adölesanlarda ve yetişkinlerde: Solunum yollarını ilgilendiren hastalıklarda artmış sekresyonu azaltmak ve atılımı kolaylaştırmak amacıyla günde 1 kez 1 saşe uygulanır. 14 yaşından küçüklerde dozu ayarlamak için BARNİXX ® ’in uygun olan formlarının kullanılması önerilir. Parasetamol zehirlenmesindeki kullanımı: Yükleme dozu 140 mg/kg, idame dozu olarak 4 saatte bir 70 mg/kg (toplam 17 doz) önerilir. UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Tedavi süresi aksi önerilmedikçe 4-5 günden daha uzun olmamalıdır. Hasta bulantı nedeniyle ilacı alamıyorsa BARNİXX ® , nazogastrik tüple verilebilir. UYGULAMA ŞEKLI: Sadece oral yoldan kullanım içindir. BARNİXX ® , çözelti haline getirildikten sonra aç veya tok karnına alınabilir. 2/8 Bol sıvı alımı BARNİXX ® ’in mukolitik etkisini destekler. İlacın hazırlanması; Bir saşe içeriği su bardağı içerisine boşaltılarak üzerine yarısına dek (100 mL) içme suyu eklenir. Karıştırılarak tamamen çözünmesi sağlanır. Hazırlandıktan Lestu allt skjalið