Baneocin

Country: Litháen

Tungumál: litháíska

Heimild: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Virkt innihaldsefni:

Bacitracino cinko kompleksas/Neomicino sulfatas

Fáanlegur frá:

Sandoz GmbH

ATC númer:

D06AX

INN (Alþjóðlegt nafn):

Bacitracin zinc complex/Neomycin sulphate

Skammtar:

250 TV/5000 TV/g

Lyfjaform:

tepalas

Stjórnsýsluleið:

vartoti ant odos

Gerð lyfseðils:

Receptinis

Lækningarsvæði:

Other antibiotics for topical use

Leyfisstaða:

Perregistruotas

Leyfisdagur:

1995-11-22

Upplýsingar fylgiseðill

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BANEOCIN 250 TV/5000 TV/G ODOS MILTELIAI
Bacitracino cinko kompleksas,neomicino sulfatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Baneocin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Baneocin
3.
Kaip vartoti Baneocin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Baneocin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BANEOCIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Baneocin yra priešbakterinis vaistas, skirtas vartoti ant odos. Jis
naikina tam tikras bakterijas,
sukeliančias odos ligas.
Baneocin vartojamas:

gydyti infekcinėms odos ligoms, kurių sukėlėjai yra jautrūs
neomicinui ir/ar bacitracinui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BANEOCIN
BANEOCIN VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms bacitracinui, neomicinui,
arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu reikia gydyti SUNKŲ DIDELIO ODOS PLOTO PAŽEIDIMĄ.Veikliosios
šio vaisto medžiagos gali
patekti į organizmą ir sukelti šalutinius poveikius klausai,
įskaitant kurtumą;
-
jeigu sergate sunkia ŠIRDIES ARBA INKSTŲ LIGA;
-
jeigu praeityje buvo PAŽEISTA VIDINĖ AUSIS;
-
jei sergate akių infekcine liga (miltelių negalima berti į akis
arba vartoti aplink akis).
Nevartokite šio vaisto, jeigu kuri nors iš išvardytų būklių Jums
tinka. Jeigu nesate dėl to tikri,
pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Baneocin odos milteli

Vara einkenni

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Baneocin 250 TV /5000 TV/g odos milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename grame odos miltelių yra 250 TV bacitracino cinko komplekso ir
5000 TV neomicino sulfato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Odos milteliai.
Smulkūs, baltos arba gelsvos spalvos odos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Neomicinui ir bacitracinui jautrių mikroorganizmų sukeltų odos
infekcinių ligų gydymas, kai reikia
lokalaus poveikio antibiotikų.
2Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių
vaistinių preparatų vartojimo
rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Baneocin paprastai vartojama suaugusiems žmonėms ir vaikams 2 - 4
kartus per parą.
Vartoti ant odos galima vartoti ne didesnę kaip 1 g neomicino paros
dozę (tai atitinka 200 g Baneocin
miltelių). Tokia doze galima gydyti ne ilgiau kaip 7 paras.
Jeigu gydymas kartojamas, reikia vartoti pusę minėtos didžiausios
paros dozės.
Vartojimo metodas
Vartoti ant odos. Pažeistą vietą reikia pabarstyti odos milteliais
ir prireikus aptvarstyti.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai bacitracinui, neomicinui
arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Pažeistas didelis odos plotas.
Širdies nepakankamumas.
Inkstų nepakankamumas.
Vidinės ausies (prieangio arba sraigės) pažeidimas.
Akių infekcinės ligos.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS

Jeigu vartojamos daug didesnės negu rekomenduojamos dozės, ypač
gydant trofines opas, dėl
galimos veikliųjų medžiagų absorbcijos reikia stebėti, ar
neatsiranda nefrotoksinio ir/ar
ototoksinio poveikio požymių. Ši rizika būna didesnė pacientams,
kurių kepenų ir/ar inkstų
funkcija sutrikusi, todėl prieš pradedant intensyvų gydymą ir jo
metu jiems rekomenduojama
atlikti šlapimo, kraujo ir klausos tyrimus.

Nekontroliuojamos Baneocin absorbcijos atveju