Country: Sviss
Tungumál: þýska
Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
mupirocinum
GlaxoSmithKline AG
D06AX09
mupirocinum
Salbe
mupirocinum 20 mg, macrogolum 400, macrogolum 3350, ad unguentum pro 1 g.
B
Synthetika
Bakterielle Infektionen der Haut
zugelassen
1988-04-20
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Bactroban Crème/Salbe GlaxoSmithKline AG Was ist Bactroban Crème/Salbe und wann wird es angewendet? Bactroban Crème wird zur Behandlung kleiner, bakteriell infizierter Hautwunden angewendet, z.B. bei kleinen Risswunden, genähten Wunden oder Schürfwunden. Bactroban Salbe wird zur Behandlung von bakteriellen Hautinfektionen angewendet. Bactroban ist zur äusserlichen Anwendung bestimmt. Mupirocin, der Wirkstoff von Bactroban, ist ein Antibiotikum. Es verhindert das Wachstum und die Vermehrung der Krankheitskeime oder tötet diese bei Anwendung in höheren Konzentrationen ab. Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Wann darf Bactroban Crème/Salbe nicht angewendet werden? Bactroban darf nicht angewendet werden, wenn Sie auf den Wirkstoff Mupirocin oder auf einen Hilfsstoff von Bactroban Crème oder von Bactroban Salbe überempfindlich reagieren. Bactroban Crème oder Salbe dürfen nicht am Auge oder in der Nase angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Bactroban Crème/Salbe Vorsicht geboten? Bitte beachten Sie, dass ein Kontakt mit den Augenschleimhäuten vermieden wird. Wenn es trotzdem geschieht, reinigen Sie die Augen gründlich mit Wasser, bis die Creme- bzw. Salbenreste entfernt sind. Bactroban Crème enthält Stearylalkohol und Cetylalkohol. Diese Hilfsstoffe können örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Bactroban Crème enthält auch 150 mg Benzylalkohol pro Tube à 15 g entsprechend 10 mg/g. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Benzylalkohol kann auch leichte lokale Reizungen hervorrufen. Bactroban soll nicht Lestu allt skjalið
FACHINFORMATION Bactroban™ Salbe GlaxoSmithKline AG Zusammensetzung Wirkstoff: Mupirocinum. Hilfsstoffe: Macrogolum 400, Macrogolum 3350; Excip. ad Unguentum. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Bactroban Salbe enthält 20 mg/1 g. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Die Bactroban Salbe ist indiziert für die lokale Behandlung von primären und sekundären bakteriellen Infektionen der Haut. Die primären Hautinfektionen umfassen Impetigo, Follikulitis, Furunkulose und Ekthym. Bactroban-Salbe kann auch für die antibakterielle Behandlung von sekundär infizierten Dermatosen wie infizierten Ekzemen sowie für infizierte traumatische Läsionen wie Schürfwunden, Insektenstiche, kleinere Wunden und Verbrennungen verwendet werden. Prophylaktisch kann Bactroban verabreicht werden zur Verhinderung einer bakteriellen Kontamination bei leichteren Verbrennungen, bei Biopsie-Stellen, Inzisionen und anderen sauberen Läsionen sowie bei Schürfwunden, kleineren Schnittwunden und Verletzungen. Dosierung/Anwendung Erwachsene, Kinder und Patienten mit Leberinsuffizienz: Eine kleine Menge Bactroban Salbe wird 2-3mal täglich auf die zu behandelnde Stelle gestrichen, so dass sie ganz bedeckt ist. Die behandelte Stelle kann mit einer Gaze oder einem Okklusionsverband abgedeckt werden. Die Behandlung dauert je nach Ansprechen auf die Therapie maximal bis zu 10 Tagen. Nach der Anwendung von Bactroban sollten die Hände gewaschen werden. Kleinkinder und Säuglinge: Es liegen Erfahrungen zur Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern ab dem Alter von 2 Monaten vor. Es ist keine Anpassung der Dosierung notwendig. Kontraindikationen Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe von Bactroban Salbe. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Bactroban Salbe eignet sich nicht für: ·die ophthalmologische Anwendung ·die intranasale Anwendung ·den Gebrauch zusammen mit Kanülen ·zur Anwendung an der Stelle, wo eine Zentralvenen-Kanüle gelegt worden ist. Bei der Anwendung soll beachtet werden, dass die Lestu allt skjalið