AZITROMICINA PENSA 500 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL EFG

Land: Spánn

Tungumál: spænska

Heimild: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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27-10-2023

Virkt innihaldsefni:

AZITROMICINA DIHIDRATO

Fáanlegur frá:

TOWA PHARMACEUTICAL S.A.

ATC númer:

J01FA10

INN (Alþjóðlegt nafn):

AZITROMYCIN DIHYDRATE

Skammtar:

500 mg

Lyfjaform:

GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Samsetning:

AZITROMICINA DIHIDRATO 500 mg

Stjórnsýsluleið:

VÍA ORAL

Gerð lyfseðils:

con receta

Lækningarsvæði:

Azitromicina

Vörulýsing:

AZITROMICINA PENSA 500 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL EFG, 3 sobres Autorizado 31/10/2003 Comercializado

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2003-10-31

Upplýsingar fylgiseðill

                                1 de 8
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AZITROMICINA PENSA 500 MG GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL EFG
_ _
_ _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si
se trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Azitromicina pensa y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina pensa
3. Cómo tomar Azitromicina pensa
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Azitromicina pensa
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES AZITROMICINA PENSA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados
antibióticos macrólidos. Elimina bacterias
causantes de infecciones.
LOS
ANTIBIÓTICOS
SE
UTILIZAN
PARA
TRATAR
INFECCIONES
BACTERIANAS
Y
NO
SIRVEN
PARA
TRATAR
INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS, EL
INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN Y LA
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO.
NO
GUARDE
NI
REUTILICE
ESTE
MEDICAMENTO.
SI
UNA
VEZ
FINALIZADO
EL
TRATAMIENTO
LE
SOBRA
ANTIBIÓTICO,
DEVUÉLVALO
A
LA
FARMACIA
PARA
SU
CORRECTA
ELIMINACIÓN.
NO
DEBE
TIRAR
LOS
MEDICAMENTOS POR EL DESAGÜE NI A LA BASURA.
Se utiliza para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias
en diferentes partes del cuerpo, en
adultos y en niños con un peso superior a 45 kg.
Se utilizan para el tratamiento de las siguientes infecciones:
• Bronquitis y neumonía (de gravedad leve a moderada).
• Infecciones de senos paranasales, garganta, amígdalas u oídos.
• Infecciones d
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Azitromicina pensa 500 mg granulado para suspensión oral EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 500 mg de azitromicina (como dihidrato).
Excipientes con efecto conocido:
Cada sobre contiene:
4,9 g de sacarosa
5,015 mg de glucosa
23,958 mg de sodio
0,0044 mg de etanol (0,02%)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Granulado para suspensión oral.
Granulado de color blanco/marfil con olor a cereza.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Azitromicina está indicado en el tratamiento delas siguientes
infecciones causadas por microorganismos
sensibles a (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1):
- Sinusitis bacteriana aguda.
- Otitis media aguda.
- Faringoamigdalitis.
- Exacerbación aguda de bronquitis crónica.
- Neumonía adquirida de la comunidad, de leve a moderadamente grave.
- Infecciones de la piel y tejidos blandos de gravedad leve a
moderada.
- Uretritis (genocócica y no genocócica) y cervicitis.
- Chancroide._ _
_ _
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis y duración del tratamiento se establece en función de la
edad, peso, la gravedad de la infección y
del lugar de la infección, y de la sensibilidad del microorganismo.
La dosis y duración del tratamiento detalla a continuación.
Existen otras presentaciones disponibles para los distintos regímenes
posológicos.
_ _
_ _
_Adultos y población pediátrica de más de 45 kg de peso: _
2 de 18
RÉGIMEN POSOLÓGICO 1
RÉGIMEN POSOLÓGICO 2

*Sinusitis bacteriana aguda

Faringoamigdalitis

Otitis media aguda

Bronquitis crónica

Neumonía
adquirida
en
la
comunidad

Infecciones
de
la
piel
y
tejidos blandos
Duración
del
tratamiento:
3
días.
Administrar 500 mg al día en
una única dosis.
Duración
del
tratamiento:
5
días.
_Día 1_: administrar 500 mg al
día en una única dosis.
_Día
                                
                                Lestu allt skjalið