AURO-PROGESTERONE Capsule
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
30-10-2019
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Progestérone
Fáanlegur frá:
AURO PHARMA INC
ATC númer:
G03DA04
INN (Alþjóðlegt nafn):
PROGESTERONE
Skammtar:
100MG
Lyfjaform:
Capsule
Samsetning:
Progestérone 100MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
15G/50G
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
PROGESTINS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106327002; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2019-10-31
Vara einkenni
Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
19
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
30
............................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-PROGESTERONE
Progestérone en capsules
100 mg
Progestatif
AURO PHARMA INC.
Date de préparation :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 30 octobre 2019
Woodbridge, Ontario
L4L 8K8
Canada
No de contrôle de la présentation :
216122
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
15
SURDOSAGE.................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 16
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................
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