ATOMOXETINA ACTAVIS 25 mg

Land: Rúmenía

Tungumál: rúmenska

Heimild: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Virkt innihaldsefni:

ATOMOXETINUM

Fáanlegur frá:

BALKANPHARMA-DUPNITSA AD - BULGARIA

ATC númer:

N06BA09

INN (Alþjóðlegt nafn):

ATOMOXETINUM

Skammtar:

25mg

Lyfjaform:

CAPS.

Gerð lyfseðils:

PR

Framleitt af:

TEVA B.V. - OLANDA

Meðferðarhópur:

PSIHOSTIMULANTE SI NOOTROPE SIMPATOMIMETICE CU ACTIUNE CENTRALA

Vörulýsing:

13638/2021/07 Cutie cu 1 flac. PEID x 100 caps.; 13638/2021/06 Cutie cu 1 flac. PEID x 28 caps.; 13638/2021/05 Cutie cu blist. PVC-PVDC-PVC/Al x 60 caps.; 13638/2021/04 Cutie cu blist. PVC-PVDC-PVC/Al x 56 caps.; 13638/2021/03 Cutie cu blist. PVC-PVDC-PVC/Al x 30 caps.; 13638/2021/02 Cutie cu blist. PVC-PVDC-PVC/Al x 28 caps.; 13638/2021/01 Cutie cu blist. PVC-PVDC-PVC/Al x 7 caps.

Upplýsingar fylgiseðill

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13636/2021/01-02-03-04-05-06-07
_Anexa_ _1_ NR. 13637/2021/01-02-03-04-05-06-07 NR. 13638/2021/01-02-03-04-05-06-07 NR. 13639/2021/01-02-03-04-05-06-07 NR. 13640/2021/01-02-03-04-05-06 NR. 13641/2021/01-02-03-04-05-06
_ _PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ATOMOXETINĂ ACTAVIS 10 MG CAPSULE
ATOMOXETINĂ ACTAVIS 18 MG CAPSULE
ATOMOXETINĂ ACTAVIS 25 MG CAPSULE
ATOMOXETINĂ ACTAVIS 40 MG CAPSULE
ATOMOXETINĂ ACTAVIS 60 MG CAPSULE
ATOMOXETINĂ ACTAVIS 80 MG CAPSULE
Atomoxetină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Atomoxetină Actavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Atomoxetină Actavis
3.
Cum să luaţi Atomoxetină Actavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Atomoxetină Actavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ATOMOXETINĂ ACTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Atomoxetină Actavis conţine atomoxetină şi este utilizat pentru
tratamentul tulburării de deficit de atenţie
şi hiperactivitate (ADHD). Este folosit
-
la copii cu vârsta de peste şase ani
-
la adolescenți
-
la adulţi
Este folosit exclusiv ca parte a unui tratament cuprinzător al bolii,
care necesită şi tratamente care nu
implică medicamente, cum ar fi consiliere şi

Vara einkenni

ANMDMR - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman
FIȘIER INEXISTENT
NE PARE RĂU, DAR FIȘIERUL SOLICITAT NU ESTE MOMENTAN DISPONIBIL PE
SITE.
© 2017 - 2021 · Agenția Națională a Medicamentului și a
Dispozitivelor Medicale [http://www.anm.ro/]. Toate drepturile
rezervate.