Atenolol-ratiopharm 50 mg Filmtabletten

Land: Þýskaland

Tungumál: þýska

Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Virkt innihaldsefni:

Atenolol

Fáanlegur frá:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC númer:

C07AB03

INN (Alþjóðlegt nafn):

atenolol

Lyfjaform:

Filmtablette

Samsetning:

Teil 1 - Filmtablette; Atenolol (12104) 50 Milligramm

Stjórnsýsluleið:

zum Einnehmen

Vörulýsing:

PZN: 03339383 Darreichung: Filmtabletten Menge: 30 St; PZN: 03339408 Darreichung: Filmtabletten Menge: 50 St; PZN: 03339414 Darreichung: Filmtabletten Menge: 100 St

Leyfisstaða:

verlängert

Leyfisdagur:

1989-10-13

Upplýsingar fylgiseðill

1
GEBRAUCHSINFORMATION:
Information für Anwender
_ _
_ATENOLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 50 MG FILMTABLETTEN _
Wirkstoff: Atenolol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 50 mg _
und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 50 mg _
beachten?
3. Wie ist
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 50 mg _
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 50 mg _
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _ATENOLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 50 MG _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 50 mg _
ist ein Arzneimittel, das die Erregbarkeit des Herzens senkt, indem es
dessen Betarezeptoren blockiert.
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 50 mg _
wird angewendet bei
-
funktionellen Herz-Kreislauf-Beschwerden, die sich z. B. in einer
Neigung zu dauerhaft erhöhter
Herzfrequenz und zeitweise erhöhtem Blutdruck äußern können
-
Brust- bzw. Herzschmerzen (Angina pectoris), die entweder bei Ihnen
nur nach körperlicher
Belastung auftreten oder sich ändern, zunehmen oder auch schon in
Ruhe bestehen und mit
schnellem Herzschlag und hohem Blutdruck einhergehen
-
Herzrhythmusstörungen, wenn Ihr Arzt die folgenden Krankheitsbilder
bei Ihnen feststellt:
•
Herzrhythmusstörungen, die von den

Vara einkenni

1
Fachinformation
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
_ATENOLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 25 MG FILMTABLETTEN _
_ATENOLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 50 MG FILMTABLETTEN _
_ATENOLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 100 MG FILMTABLETTEN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 25 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 25 mg Atenolol.
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 50 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 50 mg Atenolol.
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 100 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 100 mg Atenolol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 25/50 mg Filmtabletten _
•
funktionelle Herz-Kreislauf-Beschwerden (hyperkinetisches Herzsyndrom,
hypertone
Regulationsstörungen)
_ _
_Atenolol-ratiopharm_
_®_
_ 50/100 mg Filmtabletten _
•
chronische stabile Angina pectoris oder instabile Angina pectoris
(falls gleichzeitig
Tachykardie oder Hypertonie bestehen)
•
supraventrikuläre Arrhythmien
-
zusätzliche therapeutische Maßnahme bei Sinustachykardie aufgrund
von Thyreotoxikose
-
paroxysmale supraventrikuläre Tachykardie
-
Vorhofflimmern und Vorhofflattern (bei ungenügendem Ansprechen auf
hochdosierte
Therapie mit herzwirksamen Glykosiden)
•
ventrikuläre Arrhythmien, wie
2
-
ventrikuläre Extrasystolen, sofern die Extrasystolen durch erhöhte
Sympathikusaktivität
hervorgerufen werden (körperliche Belastung, Induktionsphase der
Anästhesie, Halothan-
Anästhesie und Verabreichung exogener Sympathikomimetika)
-
ventrikuläre Tachykardien und Kammerflimmern (nur prophylaktisch,
besonders wenn
die ventrikulären Arrhythmien durch erhöhte Sympathikusaktivität
hervorgerufen
werden)
•
arterielle Hypertonie
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung sollte individuell, vor allem nach dem
Behandlungserfolg, festgelegt werden. Es