ASTERIAS RUBENS D8

Country: Þýskaland

Tungumál: þýska

Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Virkt innihaldsefni:

Asterias rubens (Pot.-Angaben)

Fáanlegur frá:

Staufen-Pharma GmbH & Co.KG (3090647)

INN (Alþjóðlegt nafn):

Asterias rubens (Pot.-Information)

Lyfjaform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Samsetning:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Asterias rubens (Pot.-Angaben) (02571) 1 Milliliter

Stjórnsýsluleið:

Injektion subkutan; Injektion intramuskulär

Leyfisstaða:

verlängert

Leyfisdagur:

2002-08-29

Upplýsingar fylgiseðill

1
GEBRAUCHSINFORMATION
ASTERIAS RUBENS D8
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes
homöopathisches
Arzneimittel,
daher
ohne
Angabe
einer
therapeutischen Indikation.
Reg.-Nr.: 47120.00.00
Hinweis:
Sollten
während
der
Anwendung
des
Arzneimittels
die
Krankheitssymptome
andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Da
keine
ausreichend
dokumentierten
Erfahrungen
zur
Anwendung
in
der
Schwangerschaft
und
Stillzeit
vorliegen,
sollte
das
Arzneimittel
nur
nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur
Anwendung
dieses
Arzneimittels
als
Injektion
bei
Kindern
liegen
keine
ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei
Kindern unter 12
Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN ODER ANDEREN MITTELN:
In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die
vorangehende
oder folgende Gabe von Coffea arabica (Coffea) und Strychnos
nux-vomica (Nux
vomica) eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von
Asterias rubens
auftreten kann.
Allgemeiner Hinweis:
Die
Wirkung
eines
homöopathischen
Arzneimittels
kann
durch
allgemein
schädigende
Faktoren
in
der
Lebensweise
und
durch
Reiz-
und
Genussmittel
ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel
anwenden, fragen Sie
Ihren Arzt.
2
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab
12 Jahren:
Bis D23: Bei akuten Zuständen parenteral 1 - 2 ml bis zu 3mal
täglich i.m. oder s.c.
injizieren.
Eine
über
eine
Woche
hinausgehende
Anwendung
sollte
nur
nach
Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 - 2 ml täglich i.m. oder
s.c. injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu
reduzieren.
Ab
D24:
Die
Anwendung
erfordert
eine
individuelle
Dosierung
durch
einen
homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen de