ASMOSERINE INDIVIDUAL COMPRIMIDO
Country: Spánn
Tungumál: spænska
Heimild: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Upplýsingar fylgiseðill
(PIL)
01-02-2013
Vara einkenni
(SPC)
01-02-2013
Virkt innihaldsefni:
TETRACICLINA HIDROCLORURO
Fáanlegur frá:
LATAC S.L.
ATC númer:
QJ01RA90
INN (Alþjóðlegt nafn):
TETRACICLINA HYDROCHLORIDE
Lyfjaform:
COMPRIMIDO
Samsetning:
TETRACICLINA HIDROCLORURO 3
Stjórnsýsluleið:
VÍA ORAL
Einingar í pakka:
Envase con 40 comprimidos
Gerð lyfseðils:
con receta
Meðferðarhópur:
Canarios
Lækningarsvæði:
Tetraciclinas, combinaciones con otros antibacterianos
Vörulýsing:
Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 30 días; Caducidad tras reconstitucion: no procede; Indicaciones especie Canarios: Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s; Indicaciones especie Canarios: Enfermedad respiratoria crónica; Indicaciones especie Canarios: Infecciones producidas por Mycoplasma spp.; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: CALCIO; Interacciones especie Todas: Macrólidos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Nefrotoxicidad; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Sobreinfección por microorganismos no sensibles; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hepatotoxicidad; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Irritación local
Leyfisstaða:
Autorizado, 580512 Autorizado
Leyfisdagur:
2014-12-04
Upplýsingar fylgiseðill
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO
ASMOSERINE INDIVIDUAL
Canarios
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ASMOSERINE INDIVIDUAL, comprimidos
Tetraciclina hidrocloruro
Tilosina tartrato
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Tetraciclina hidrocloruro................. 3 mg
Tilosina tartrato............................... 1,5 mg
EXCIPIENTES, c.s................
…... 25 mg
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de micoplasmosis (_Mycoplasma gallisepticum_), más conocida como Enfermedad
Respiratoria Crónica (ERC).
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a otros macrólidos
REACCIONES ADVERSAS
La tetraciclina es relativamente inocua y sus reacciones adversas son muy escasas. Su
toxicidad está relacionada con efectos de irritación local y quelación con el ión calcio,
reacciones adversas por sobreinfección (diarreas), y toxicidad renal y hepática.
La tilosina es un antibiótico relativamente inocuo y sus reacciones adversas son muy escasas,
sus efectos tóxicos suelen ser parecidos a los descritos para la eritromicina. La eritromicina
suele ir acompañada de vómitos y diarrea cuando se utiliza a dosis elevadas, estos problemas
son menos frecuentes con la tilosina.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe
del mismo al veterinario.
ESPECIES DE DESTINO
Canarios
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral
MINISTERIO DE SANIDA
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Vara einkenni
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ASMOSERINE INDIVIDUAL
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Tetraciclina hidrocloruro................. 3 mg
Tilosina tartrato............................... 1,5 mg
EXCIPIENTES,
c.s…... .................... 25 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARM ACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos cilíndricos, de color amarillo pálido.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. ESPECIES DE DESTINO
Canarios.
4.2. INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de micoplasmosis (_Mycoplasma gallisepticum_), más conocida como Enfermedad
Respiratoria Crónica (ERC).
4.3. CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a otros macrólidos
4.4. ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No precisa.
4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Ninguna
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL MEDICAMENTO A
LOS ANIMALES
Las personas con hipersensibilidad conocida a las sustancias activas, deberán evitar todo
contacto con el medicamento.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
Manipular el medicamento con precaución. Durante la manipulación, usar guantes.
Evitar el contacto con la piel y los ojos. En caso de contacto, lavar inmediatamente con agua.
En caso de ingestión accidental, buscar asistencia médica.
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