ASA 81 MG Comprimé (à libération retardée)

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Acide acétylsalicylique

Fáanlegur frá:

VITA HEALTH PRODUCTS INC

ATC númer:

B01AC06

INN (Alþjóðlegt nafn):

ACETYLSALICYLIC ACID

Skammtar:

81MG

Lyfjaform:

Comprimé (à libération retardée)

Samsetning:

Acide acétylsalicylique 81MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30/120/180/300

Gerð lyfseðils:

En vente libre

Lækningarsvæði:

SALICYLATES

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169013; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2011-09-23

Vara einkenni

AAS 81 mg
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AAS 81 mg
Comprimés d’acide acétylsalicylique à libération différée
Comprimés de 81 mg
USP
Inhibiteur de l’agrégation plaquettaire
Vita Health Products Inc.
150, avenue Beghin
Winnipeg (Manitoba)
Canada R2J 3W2
Date de révision :
23 mars 2022
No. de contrôle de la présentation : 261087
0021-Product Monograph French Final
Pg. 1
AAS 81 mg
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
10
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 15
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
16
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................