Arsenic trioxide Accord

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-11-2019

Virkt innihaldsefni:

Trójtlenek arsenu

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

L01XX27

INN (Alþjóðlegt nafn):

arsenic trioxide

Meðferðarhópur:

Środki przeciwnowotworowe

Lækningarsvæði:

Białaczka, Promyelocytic, Acute

Ábendingar:

Trójtlenek arsenu jest wskazany do indukcji remisji i konsolidacji u dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane niskim i pośrednim ryzykiem ostrej промиелоцитарной białaczki (ОПЛ) (leukocytów ≤ 10 x 103/ΜL) w połączeniu z całkowicie trans-retinowy (ПТРК)relapsed/oporną ostrą białaczkę premyelocytic (ОПЛ)(poprzednie postępowania musi zawierać ретиноид i chemioterapii) charakteryzuje się obecnością T(15;17) przemieszczenia i/lub obecność białaczkę premyelocytic/ретиноевая-kwas-receptor Alfa (PML/RAR-Alfa) genu. Szybkość reakcji drugiej ostra podtypów białaczka do trójtlenku arsenu nie było.

Vörulýsing:

Revision: 5

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2019-11-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Arsenic trioxide Accord 1 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji
arsenu trójtlenek
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed otrzymaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1.
Co to jest Arsenic trioxide Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Arsenic trioxide Accord
3.
Jak podaje się Arsenic trioxide Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Arsenic trioxide Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest Arsenic trioxide Accord i w jakim celu się go stosuje
Lek Arsenic trioxide Accord stosuje się go u pacjentów dorosłych z
nowo zdiagnozowaną ostrą
białaczką
promielocytową (APL) z niskim lub pośrednim ryzykiem oraz u
pacjentów dorosłych w przypadku
braku odpowiedzi na inne terapie. APL jest unikalnym typem białaczki
szpikowej, w której występują
nieprawidłowe białe krwinki oraz nieprawidłowe krwawienie i
pojawianie się siniaków.
2.
Informacje ważne przed otrzymniem leku Arsenic trioxide Accord
Arsenic trioxide Accord należy podawać pod kontrolą lekarza
posiadającego doświadczenie w
leczeniu ostrych białaczek.
Kiedy nie podawać leku Arsenic trioxide Accord
Jeśli pacjent ma uczulenie na trójtlenek arsenu lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed otrzymaniem leku Arsenic trioxide Accord należy koniecznie
omówić to z lekarzem lub
pielęgniarką, jeśli:
-
u pacjen
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Arsenic trioxide Accord 1 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
arsenu trójtlenku.
Jedna fiolka (10 ml) zawiera 10 mg arsenu trójtlenku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Jałowy, klarowny, bezbarwny roztwór wodny, niezawierający cząstek
o pH w zakresie 7,7–8,3.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Trójtlenek arsenu jest wskazany do indukcji remisji i konsolidacji u
dorosłych pacjentów z:

nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką promielocytową (ang. Acute
Promyelocytic Leucaemia,
APL) z niskim lub pośrednim ryzykiem (liczba białych krwinek ≤10 x
10
3
/µl) jednocześnie z
kwasem all-trans-retynowym (ang. all-trans-retinoic acid, ATRA),

nawracającą/oporną na leczenie ostrą białaczką promielocytową
(APL) (Wcześniejsze leczenie
powinno obejmować stosowanie retynoidu i chemioterapii),
charakteryzującą się translokacją t (15; 17) i(lub) obecnością
genu PML/RAR-alfa (ang.promyelocytic
leukaemia/retinoic acid receptor alpha).
Nie badano współczynnika odpowiedzi innych podtypów ostrych
białaczek pochodzenia szpikowego
na trójtlenek arsenu.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Trójtlenek arsenu należy podawać pod kontrolą lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu ostrych
białaczek. Należy bezwzględnie przestrzegać specjalnych procedur
monitorowania, opisanych
w punkcie 4.4.
Dawkowanie
Zaleca się stosowanie takich samych dawek u dorosłych i u osób w
podeszłym wieku.
Nowo zdiagnozowana ostra białaczka promielocytowa (APL) z niskim lub
pośrednim ryzykiem
Schemat leczenia indukującego remisję
Trójtlenek arsenu należy podawać dożylnie w dawce 0,15 mg/kg mc.
na dobę do uzyskania całkowitej
remisji. Jeśli nie uzyskano całkowitej remisji do 60. dnia l
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-11-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru