Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Anastrozole
ASTRAZENECA CANADA INC
L02BG03
ANASTROZOLE
1MG
Comprimé
Anastrozole 1MG
Orale
30
Prescription
ANTINEOPLASTIC AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128681001; AHFS:
APPROUVÉ
2000-02-01
_Monographie d’ARIMIDEX_ _®_ _Page 1 de 61_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS ARIMIDEX ® Comprimés d’anastrozole Comprimés à 1 mg pour administration orale Norme reconnue Inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien AstraZeneca Canada Inc. 1004, Middlegate Road Mississauga (Ontario) L4Y 1M4 www.astrazeneca.ca Date de l’autorisation initiale : 1 er août 1996 Date de révision : 8 novembre 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 263092 ARIMIDEX ® est une marque déposée d’AstraZeneca UK Limited, utilisée sous licence par AstraZeneca Canada Inc. © AstraZeneca Canada Inc. 2022 _Monographie d’ARIMIDEX_ _®_ _Page 2 de 61_ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .........2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ...........4 1 INDICATIONS .................................................................................................................4 1.1 Enfants ..................................................................................................................4 1.2 Personnes âgées...................................................................................................4 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................4 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES............4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION..............................................................................4 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique .............................................4 4.4 Administration ......................................................................... Lestu allt skjalið