ARIMIDEX Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

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Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-11-2022

Virkt innihaldsefni:

Anastrozole

Fáanlegur frá:

ASTRAZENECA CANADA INC

ATC númer:

L02BG03

INN (Alþjóðlegt nafn):

ANASTROZOLE

Skammtar:

1MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Anastrozole 1MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128681001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2000-02-01

Vara einkenni

                                _Monographie d’ARIMIDEX_
_®_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
ARIMIDEX
®
Comprimés d’anastrozole
Comprimés à 1 mg pour administration orale
Norme reconnue
Inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien
AstraZeneca Canada Inc.
1004, Middlegate Road
Mississauga (Ontario)
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date de l’autorisation initiale :
1
er
août 1996
Date de révision :
8 novembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 263092
ARIMIDEX
®
est une marque déposée d’AstraZeneca UK Limited, utilisée sous
licence par
AstraZeneca Canada Inc.
© AstraZeneca Canada Inc. 2022
_Monographie d’ARIMIDEX_
_®_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.........2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
...........4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................4
1.1
Enfants
..................................................................................................................4
1.2
Personnes
âgées...................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
IMPORTANTES............4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..............................................................................4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................................4
4.4
Administration
.........................................................................
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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Vara einkenni Vara einkenni enska 08-11-2022

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