Aprovel

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-09-2013

Virkt innihaldsefni:

irbesartanas

Fáanlegur frá:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC númer:

C09CA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

irbesartan

Meðferðarhópur:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Lækningarsvæði:

Hipertenzija

Ábendingar:

Esminės hipertenzijos gydymas. Gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaistinio produkto režimas.

Vörulýsing:

Revision: 48

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

1997-08-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                108
B. PAKUOTĖS LAPELIS
109
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Aprovel 75 mg tabletės
irbesartanas (irbesartanum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Aprovel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aprovel
3.
Kaip vartoti Aprovel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aprovel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Aprovel ir kam jis vartojamas
Aprovel priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II receptorių
antagonistų, grupei. Angiotenzinas II
yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi prie kraujagyslėse
esančių receptorių, siaurina kraujagysles
ir dėl to didina kraujospūdį. Aprovel neleidžia angiotenzinui II
jungtis prie receptorių, todėl
atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji raumenys, mažėja kraujospūdis.
Medikamentas lėtina pacientų,
sergančių didelio kraujospūdžio liga ir II tipo cukriniu diabetu,
inkstų nepakankamumo progresavimą.
Aprovel vartojamas suaugusiems pacientams:

didelio kraujospūdžio ligai (pirminei hipertenzijai) gydyti;

II tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, kuriems padidėjęs
kraujospūdis ir laboratorinių tyrimų
duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aprovel
Aprovel vartoti negalima:

jeigu yra alergija irbesartanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);

jeigu esate daugiau nei 3 mėnesius nėščia. Taip 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aprovel 75 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 75 mg irbesartano (irbesartanum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: tabletėje yra 15,37
mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Balta arba balkšva, abipusiai išgaubta, ovali tabletė; vienoje
pusėje yra širdies formos įspaudas,
kitoje - skaitmuo “2771”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
Terapinės indikacijos
Aprovel skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti; Aprovel vartojamas kaip viena iš sudedamųjų
antihipertenzinio gydymo dalių
(žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai reguliuoja
geriau negu 75 mg. Tačiau galima pradėti gydyti ir 75 mg doze, ypač
pacientus, kuriems atliekama
hemodializė, ir vyresnius negu 75 metų žmones.
Jei 150 mg dozės poveikis kraujospūdžiui yra nepakankamas, galima
arba paros dozę didinti iki
300 mg, arba skirti kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo
hipertenzijos (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius). Įrodyta, jog kartu su Aprovel vartojant diuretiko,
pavyzdžiui, hidrochlorotiazido, poveikis
kraujospūdžiui būna adityvus (žr. 4.5 skyrių).
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų inkstų
ligai gydyti pradinė dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Vėliau ją reikia palaipsniui padidinti
iki tinkamiausios palaikomosios, t. y.
300 mg. Teigiamas Aprovel poveikis hipertenzija ir II tipo cukriniu
diabetu sergančių pacientų inkstų
funkcijai įrodytas tyrimais, kurių metu irbesartano vartota kartu su
kitais antihiper
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 23-09-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu