Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Lamotrigine
APOTEX INC
N03AX09
LAMOTRIGINE
25MG
Comprimé
Lamotrigine 25MG
Orale
100
Prescription
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134003; AHFS:
APPROUVÉ
2002-02-14
_APO-LAMOTRIGINE (comprimés de lamotrigine) _ _Page 1 de 68_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT Pr APO-LAMOTRIGINE Comprimés de lamotrigine Comprimés à 25 mg, à 100 mg et à 150 mg, voie orale Norme Apotex Antiépileptique APOTEX INC. 150 Signet Drive Toronto (Ontario) M9L 1T9 Date d’approbation initiale : 14 février 2002 Date de révision : 18 avril 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 270531 1 _APO-LAMOTRIGINE (comprimés de lamotrigine) _ _Page 2 de 68_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE_ _ 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 2023-04 TABLE DES MATIÈRES_ _ LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE ............................... 2 TABLE DES MATIÈRES .......................................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............................................ 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................................. 4 1.1 Enfants .................................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ..................................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................................... 4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ............................................. 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................................ 6 4.1 Considérations posologiques ........................................................................... Lestu allt skjalið