APO-DIPYRIDAMOLE-SC TAB 25MG Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
10-08-2021

Virkt innihaldsefni:

Dipyridamole

Fáanlegur frá:

APOTEX INC

ATC númer:

B01AC07

INN (Alþjóðlegt nafn):

DIPYRIDAMOLE

Skammtar:

25MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Dipyridamole 25MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100/500

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

MISCELLANEOUS VASODILATATING AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106621001; AHFS:

Leyfisstaða:

COMMERCIALISÉ

Leyfisdagur:

1982-12-31

Vara einkenni

                                Page 1 de 18
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-DIPYRIDAMOLE
COMPRIMÉS DE DIPYRIDAMOLE, USP
25, 50, 75 ET 100 MG
APO-DIPYRIDAMOLE-SC
COMPRIMÉS DE DIPYRIDAMOLE ENROBÉS DE SUCRE USP
25, 50 ET 75 MG
VASODILATATEUR CORONARIEN
INHIBITEUR DE L’ADHÉSION ET DE L’AGRÉGATION PLAQUETTAIRES
APOTEX INC.
150, SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
DATE DE RÉVISION :
M9L 1T9
10 AOÛT 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 246833
1
Page 2 de 18
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................................
5
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
6
SURDOSAGE
................................................................................................................................
6
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 6
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................................
7
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................... 7
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................
9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Vara einkenni Vara einkenni enska 10-08-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru