Land: Þýskaland
Tungumál: þýska
Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Apis mellifica (Pot.-Angaben); Bryonia (Pot.-Angaben); Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben); Iodum (Pot.-Angaben); Acidum silicicum (Pot.-Angaben)
Hanosan GmbH (3078439)
Apis mellifica (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), Acidum benzoicum e resina (Pot.-Information), Iodum (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Information)
Mischung
Teil 1 - Mischung; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (01444) 1 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 2 Milligramm; Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben) (01965) 10 Milligramm; Iodum (Pot.-Angaben) (05330) 0,1 Milligramm; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 10 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2006-09-26
GEBRAUCHSINFORMATION Bitte aufmerksam lesen! Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein. APIS-N-KOMPLEX-HANOSAN Homöopathisches Arzneimittel ZUSAMMENSETZUNG: 1 g (1 g entsprechen ca. 1,04 ml) enthält arzneiliche Wirkstoffe: Apis mellifica Dil. D1 1,0 mg Bryonia Æ 2,0 mg Acidum benzoicum e resina Dil. D1 10,0 mg Jodum Dil. D2 0,1 mg Silicea Dil. D8 10,0 mg Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser (1 g entspricht 37Tropfen) DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSEN: Mischung 20 ml und 50 ml Tropfen zum Einnehmen PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER: HANOSAN GmbH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen, Telefon 05131-45930, Fax 05131-459345 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Überempfindlichkeit gegen Bienengift. Überempfindlichkeit gegen Jod. Bei Schild- drüsenerkrankungen nicht ohne medizinischen Rat anwenden. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Dieses Arzneimittel enthält 31 Vol.-% Alkohol. Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. GEBRAUCHSINFORMATION Bitte aufmerksam lesen! WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MIT Lestu allt skjalið