ANVILDIS 50 mg tabletta

Country: Ungverjaland

Tungumál: ungverska

Heimild: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Virkt innihaldsefni:

vildagliptin

Fáanlegur frá:

Vipharm S.A.

ATC númer:

A10BH02

INN (Alþjóðlegt nafn):

vildagliptin

Tegund:

TK

Vörulýsing:

Kiszerelések: 7 X - buborékcsomagolásban - Alumínium/Alumínium (PA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-23914 / 01 - V - TK - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - Alumínium/Alumínium (PA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-23914 / 02 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - Alumínium/Alumínium (PA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-23914 / 03 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - Alumínium/Alumínium (PA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-23914 / 04 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - Alumínium/Alumínium (PA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-23914 / 05 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - Alumínium/Alumínium (PA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-23914 / 06 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - Alumínium/Alumínium (PA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-23914 / 07 - V - TK - igen; 112 X - buborékcsomagolásban - Alumínium/Alumínium (PA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-23914 / 08 - V - TK - igen; 180 X - buborékcsomagolásban - Alumínium/Alumínium (PA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-23914 / 09 - V - TK - igen; 336 X - buborékcsomagolásban - Alumínium/Alumínium (PA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-23914 / 10 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: Galvus 50 mg tabletta - EU/1/07/414; SAXOTIN 50 mg tabletta - OGYI-T-23205; GLYPVILO 50 mg tabletta - OGYI-T-23324; VILDAGLIPTIN PHAROS 50 mg tabletta - OGYI-T-23356; VILDAGLIPTIN TEVA 50 mg tabletta - OGYI-T-23496; MELKART 50 mg tabletta - OGYI-T-23661; AGARTHA 50 mg tabletta - OGYI-T-23667; KWIKATON 50 mg tabletta - OGYI-T-23882; ALIKVAL 50 mg tabletta - OGYI-T-23934; VILDUS 50 mg tabletta - OGYI-T-24021; PADLAS 50 mg tabletta - OGYI-T-24020; VILDAGLIPTIN ELPEN 50 mg tabletta - OGYI-T-24023

Leyfisstaða:

Generikus

Leyfisdagur:

2021-07-21

Upplýsingar fylgiseðill

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Anvildis 50 mg tabletta
vildagliptin
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét,
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma
1.
Milyen típusú gyógyszer az Anvildis 50 mg tabletta (továbbiakban:
Anvildis) és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Anvildis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Anvildis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Anvildis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer az Anvildis és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
Az Anvildis hatóanyaga a vildagliptin, ami az „orális
antidiabetikumok” (szájon át alkalmazandó
cukorbetegség elleni gyógyszerek) csoportjába tartozik.
Az Anvildis a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek
kezelésére szolgál. Akkor
alkalmazzák, ha a cukorbetegséget önmagában diétával és
testmozgással nem lehet kezelni. Az
Anvildis segít szabályozni a betegek vércukorszintjét.
Kezelőorvosa az Anvildist önmagában, vagy
olyan, bizonyos más antidiabetikus gyógyszerekkel együtt fogja
Önnek felírni, amelyeket Ön már
szed, ha nem bizonyultak kellően hatásosnak a cukorbetegség

Vara einkenni

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Anvildis 50 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg vildagliptint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
47 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér vagy törtfehér, kerek, lapos felületű, 8 mm névleges
átmérőjű, egyik oldalán „VLD”
mélynyomású jelöléssel ellátott, a másik oldalán sima
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A vildagliptin 2-es típusú diabetes kezelésére javallt
felnőtteknél:
Monoterápiaként:
-
olyan betegeknél, akik diétával és testmozgással önmagában nem
kezelhetők megfelelően, és
akiknél a metformin-kezelés az ellenjavallatok vagy az intolerancia
miatt nem alkalmazható.
Kettős orális kezelésként, kombinációban:
-
metforminnal, olyan betegeknél, akiknél a monoterápiában
alkalmazott metformin maximális
tolerált dózisával nem sikerült a vércukorszintet megfelelően
beállítani;
-
egy szulfonilureával, olyan betegeknél, akiknél a szulfonilurea
maximális tolerált dózisával nem
sikerült a vércukorszintet megfelelően beállítani, és a
metformin intolerancia vagy
ellenjavallatok miatt nem alkalmazható;
-
egy tiazolidindionnal, olyan betegeknél, akiknél nem sikerült a
vércukorszintet megfelelően
beállítani, és akiknél a tiazolidindion alkalmazható.
Hármas orális kezelésként, kombinációban:
-
egy szulfonilureával és metforminnal, ha a diéta és a testmozgás
mellett ezekkel a
készítményekkel alkalmazott kettős kezelés nem biztosít
megfelelő vércukorszint-beállítást.
A vildagliptin inzulinnal kombinációban alkalmazva is javallott
(metforminnal vagy anélkül), ha a
diéta és a testmozgás mellett a stabil dózisban adott inzulin nem
biztosít megfelelő vércukorszint-
beállítást.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Felnőttek
Monoterápiaként, metforminnal kombinációban, tiazolidindionnal
kombinációban, metforminnal és