Ampicillin Mylan 2 g

Country: Noregur

Tungumál: norska

Heimild: Statens legemiddelverk

Virkt innihaldsefni:

Ampicillinnatrium

Fáanlegur frá:

Mylan Hospital AS

ATC númer:

J01CA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Ampicillinnatrium

Skammtar:

2 g

Lyfjaform:

Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning

Einingar í pakka:

Hetteglass 1 stk

Gerð lyfseðils:

C

Leyfisstaða:

Markedsført

Leyfisdagur:

2014-03-01

Upplýsingar fylgiseðill

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AMPICILLIN MYLAN 250 MG, PULVER TIL INJEKSJONS- /INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
AMPICILLIN MYLAN 500 MG, PULVER TIL INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
AMPICILLIN MYLAN 1 G, PULVER TIL INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
AMPICILLIN MYLAN 2 G, PULVER TIL INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
AMPICILLIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, sykepleier eller
apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Ampicillin Mylan er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ampicillin Mylan
3.
Hvordan du bruker Ampicillin Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ampicillin Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Ampicillin Mylan er, og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen din kan ha forskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Ampicillin Mylan er et legemiddel til behandling av bakterielle
infeksjoner (antibiotikum) og virker ved å
drepe bakterier som forårsaker infeksjoner. Det inneholder
virkestoffet ampicillin. Ampicillin tilhører en
gruppe legemidler som kalles ”penicilliner”.
Ampicillin Mylan brukes til å behandle følgende:
•
komplisert akutt bakteriell sinusitt
•
hjernehinnebetennelse forårsaket av listeriabakterien
•
infeksjoner i hjertet
•
nyreinfeksjoner
•
infeksjoner i kvinnelige kjønnsorganer
•
infeksjoner i

Vara einkenni

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ampicillin Mylan 250 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske,
oppløsning
Ampicillin Mylan 500 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske,
oppløsning
Ampicillin Mylan 1 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske,
oppløsning
Ampicillin Mylan 2 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_Ampicillin Mylan 250 mg:_
Et hetteglass inneholder 266 mg ampicillinnatrium (tilsvarende 250 mg
ampicillin).
_Ampicillin Mylan 500 mg:_
Et hetteglass inneholder 531 mg ampicillinnatrium (tilsvarende 500 mg
ampicillin).
_Ampicillin Mylan 1 g:_
Et hetteglass inneholder 1 063 mg ampicillinnatrium (tilsvarende 1 000
mg ampicillin).
_Ampicillin Mylan 2 g:_
Et hetteglass inneholder 2 126 mg ampicillinnatrium (tilsvarende 2 000
mg ampicillin).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Hvitt til off-white krystallinsk pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ampicillin Mylan er indisert til behandling av infeksjoner forårsaket
av
ampicillinfølsomme organismer (se pkt. 4.4 og 5.1). Ampicillin bør
administreres
etter behov etter innledende bredspektret behandling med et
tredjegenerasjons
cefalosporin.
•
Komplisert akutt bakteriell sinusitt
•
Endokarditt
•
Pyelonefritt
•
Cystitt (se pkt. 4,4)
•
Intraabdominale infeksjoner
•
Genitale infeksjoner hos kvinner
•
Listeriameningitt hvis brukt sammen med et aminoglykosid
Det bør tas hensyn til offisielle retningslinjer for hensiktsmessig
bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosenivået av ampicillin er avhengig av pasientens alder, vekt og
nyrefunksjon,
alvorlighetsgrad og lokalisering av infeksjonen samt antatt eller
identifisert
etiologisk virksom faktor.
_VOKSNE OG UNGDOM (OVER 12 ÅR) _
Intravenøs eller intramuskulær injeksjon_ _
500 mg hver 4. til 6. time (daglig dose kan økes til 6 g i tilfelle
av alvorlig infeksjon)
_PEDIATRISK POPULASJON (OPPTIL 12 ÅR) _
Intravenøs