AMOXICILLINE BMS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

Country: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

amoxicilline anhydre

Fáanlegur frá:

BRISTOL - MYERS SQUIBB

ATC númer:

J01CA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

amoxicillin anhydrous

Skammtar:

125,00 mg

Lyfjaform:

poudre

Samsetning:

composition pour une cuillère-mesure de 5 ml de suspension buvable reconstituée > amoxicilline anhydre : 125,00 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée

Stjórnsýsluleið:

orale

Einingar í pakka:

1 flacon(s) en verre de 30 g avec cuillère-mesure polystyrène

Gerð lyfseðils:

liste I

Lækningarsvæði:

PENICILLINES A LARGE SPECTRE

Vörulýsing:

343 376-8 ou 34009 343 376 8 0 - 1 flacon(s) en verre de 30 g avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 733-0 ou 34009 351 733 0 0 - 1 flacon(s) polyéthylène de 30 g avec gobelet doseur - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 734-7 ou 34009 351 734 7 8 - 20 flacon(s) polyéthylène de 30 g avec gobelet doseur - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 735-3 ou 34009 351 735 3 9 - 1 flacon(s) polyéthylène de 50 g avec gobelet doseur - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 737-6 ou 34009 351 737 6 8 - 20 flacon(s) polyéthylène de 50 g avec gobelet doseur - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Leyfisstaða:

Abrogée

Leyfisdagur:

1997-06-10

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/10/2008
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE BMS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
Amoxicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE BMS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension
buvable et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AMOXICILLINE BMS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension
buvable ?
3. Comment prendre AMOXICILLINE BMS 125 mg/5 ml, poudre pour
suspension buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMOXICILLINE BMS 125 mg/5 ml, poudre pour
suspension buvable ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE AMOXICILLINE BMS 125 mg/5 ml, poudre pour
suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
du groupe des aminopénicillines.
Indications thérapeutiques
·
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections
bactériennes à germes sensibles.
·
Il est indiqué également chez l’adulte dans le traitement de
certains ulcères de l’estomac ou du duodénum.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMOXICILLINE BMS 125 mg/5 ml,
poudre pour suspension buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne

Vara einkenni

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/10/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE BMS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline.................................................................................................................................
125,00 mg
sous forme d'amoxicilline trihydratée
Pour une cuillère-mesure de 5 ml, ou une dose de 5 ml du godet, de
suspension buvable reconstituée.
Excipients : saccharose (2,8 g pour 5 ml), sodium (6,3 mg pour 5 ml).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de l’amoxicilline. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l’éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles :
Chez l’adulte et l’enfant :
·
en traitement initial des :
o
pneumopathies aiguës,
o
surinfections de bronchites aiguës et exacerbations de bronchites
chroniques,
o
infections ORL (otite, sinusite, angine documentée à streptocoque A
bêta-hémolytique) et stomatologiques,
o
infections urinaires,
o
infections génitales masculines et infections gynécologiques,
o
infections digestives et biliaires,
o
maladie de Lyme : traitement de la phase primaire (érythème
chronique migrant) et de la phase primo-secondaire
(érythème chronique migrant associé à des signes généraux :
asthénie, céphalées, fièvre, arthralgies...),
·
en traitement de relais de la voie injectable des endocardites,
septicémies,
·
en traitement prophylactique de l’endocardite bactérienne.
Chez l’adulte uniquement :
·
en association à un autre antibiotique (clarithromycine ou
imidazolé) et à un antisécrétoire, éradica