Country: Pólland
Tungumál: pólska
Heimild: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Amlodipini besilas
Adamed Pharma S.A.
C08CA01
Amlodipinum
5 mg
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991334796; Zawartość opakowania: 7 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991334789; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991334833; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991334826; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991334819; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991334871; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991334802; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991334864; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991334857; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991334840
2022-08-16
ULOTKA DOŁ ą CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA AMLOZEK SWIFT, 5 MG, TABLETKI ULEGAJ ą CE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ AMLOZEK SWIFT, 10 MG, TABLETKI ULEGAJ ą CE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ _Amlodipinum _ NALE ż Y UWA ż NIE ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA ż ZAWIERA ONA INFORMACJE WA ż NE DLA PACJENTA. - Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . - W razie jakichkolwiek w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ś ci ś le okre ś lonej osobie. Nie nale ż y go przekazywa ć innym. Lek mo ż e zaszkodzi ć innej osobie, nawet je ś li objawy jej choroby s ą takie same. - Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TRE ś CI ULOTKI 1. Co to jest lek Amlozek Swift i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Amlozek Swift 3. Jak stosowa ć lek Amlozek Swift 4. Mo ż liwe działanie niepo żą dane 5. Jak przechowywa ć lek Amlozek Swift 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK AMLOZEK SWIFT I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE Lek Amlozek Swift zawiera substancj ę czynn ą amlodypin ę , która nale ż y do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia. Lek Amlozek Swift jest wskazany w leczeniu wysokiego ci ś nienia krwi (nadci ś nienia t ę tniczego) lub bólu w klatce piersiowej nazywanego dławic ą piersiow ą oraz jej rzadko wyst ę puj ą cej postaci nazywanej dławic ą piersiow ą Prinzmetala (dławic ą naczynioskurczow ą ). U pacjentów z wysokim ci ś nieniem t ę tniczym lek ten rozszerza naczynia krwiono ś ne, ułatwiaj ą c przepływ krwi. U pacjentów z chorob ą niedokrwienn ą serca, lek Amlozek Swift ułatwia dopływ krwi do mi ęś nia sercowego zwi ę kszaj ą c ilo ść dostarczanego tlenu, co w rezultacie zapobiega bólowi Lestu allt skjalið
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Amlozek Swift, 5 mg, tabletki ulegaj ą ce rozpadowi w jamie ustnej Amlozek Swift, 10 mg, tabletki ulegaj ą ce rozpadowi w jamie ustnej 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY Ka ż da tabletka ulegaj ą ca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg amlodypiny w postaci amlodypiny bezylanu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Ka ż da tabletka ulegaj ą ca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 40 mg mannitolu. Ka ż da tabletka ulegaj ą ca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 3 mg barwnika, czerwieni koszenilowej (E124). Ka ż da tabletka ulegaj ą ca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 0,704 mg maltodekstryny kukurydzianej (składnik aromatu malinowego), która jest ź ródłem glukozy. Ka ż da tabletka ulegaj ą ca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 10 mg amlodypiny w postaci amlodypiny bezylanu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Ka ż da tabletka ulegaj ą ca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 80 mg mannitolu. Ka ż da tabletka ulegaj ą ca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 6 mg barwnika, czerwieni koszenilowej (E124). Ka ż da tabletka ulegaj ą ca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 1,408 mg maltodekstryny kukurydzianej (składnik aromatu malinowego), która jest ź ródłem glukozy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Tabletka ulegaj ą ca rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki 5 mg: ró ż owe, okr ą głe i płaskie tabletki, o ś rednicy 8 mm. Tabletki 10 mg: ró ż owe, okr ą głe i płaskie tabletki, o ś rednicy 11 mm, z wytłoczeniem „-„ po jednej stronie. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA - Nadci ś nienie t ę tnicze. - Przewlekła, stabilna dławica piersiowa. - Naczynioskurczowa dławica piersiowa (Prinzmetala). 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie _ _ _Doro_ ś _li _ W leczeniu zarówno nadci ś nienia t ę tniczego, jak i dławicy piersiowej, dawka pocz ą tkowa wynosi zazwyczaj 5 mg raz na dob ę . Dawk ę t ę mo ż na zwi ę kszy ć do dawki maksymal Lestu allt skjalið