AMIODARONE SYRINGE Solution

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Chlorhydrate d'amiodarone

Fáanlegur frá:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC númer:

C01BD01

INN (Alþjóðlegt nafn):

AMIODARONE

Skammtar:

50MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Chlorhydrate d'amiodarone 50MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

3ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593002; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2020-04-30

Vara einkenni

_Chlorhydrate d’amiodarone pour injection/Amiodarone seringue_
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE D’AMIODARONE POUR INJECTION
Chlorhydrate d’amiodarone pour injection
Fioles: 50 mg/mL
PR
AMIODARONE SERINGUE
Chlorhydrate d’amiodarone pour injection
Seringues pré-remplies: 50 mg/mL
Antiarythmique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 06 décembre 2016
145 Jules-Léger St.
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 198348
_Chlorhydrate d’amiodarone pour injection/Amiodarone seringue_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
25
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
33
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................