Amiloretik

Land: Þýskaland

Tungumál: þýska

Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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19-01-2022

Virkt innihaldsefni:

Hydrochlorothiazid; Amiloridhydrochlorid 2 H<2>O

Fáanlegur frá:

H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)

ATC númer:

C03EA41

INN (Alþjóðlegt nafn):

Hydrochlorothiazide, Amiloride Hydrochloride For 2 H<2>O

Lyfjaform:

Tablette

Samsetning:

Teil 1 - Tablette; Hydrochlorothiazid (00512) 50 Milligramm; Amiloridhydrochlorid 2 H<2>O (22436) 5,68 Milligramm

Stjórnsýsluleið:

zum Einnehmen

Leyfisstaða:

erloschen

Leyfisdagur:

1985-08-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Amiloretik® 5 mg/50 mg Tabletten
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoffe: Amiloridhydrochlorid und Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Amiloretik und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Amiloretik beachten?
3. Wie ist Amiloretik einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Amiloretik aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST AMILORETIK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Amiloretik ist ein Kombinationsarzneimittel aus einem harntreibenden
Mittel und einem
kaliumsparenden Mittel. Durch eine Steigerung der Harnausscheidung
vermag Amiloretik eine
vermehrte Wasseransammlung im Gewebe auszuschwemmen.
AMILORETIK WIRD ANGEWENDET BEI
Flüssigkeitsansammlung im Gewebe (Ödeme) infolge von Erkrankungen
des Herzens und der Leber
(kardiale und hepatische Ödeme).
Das Kombinationspräparat Amiloretik wird nur bei Patienten empfohlen,
bei denen eine
Verminderung von Kaliumverlusten angezeigt ist.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMILORETIK BEACHTEN?
AMILORETIK DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
•
wenn Sie allergisch gegen Amiloridhydrochlorid und Hydrochlorothiazid,
andere Thiazide, gegen
Sulfonamide (manche Arzneimittel zur Behandlung von bakteriellen
Infektionen, z. B. 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Amiloretik® 5 mg/50 mg Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 5,68 mg Amiloridhydrochlorid 2 H
2
O (entsprechend 5 mg Amiloridhydrochlorid) und 50 mg
Hydrochlorothiazid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Tablette enthält
71,33 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße bis gelbliche, runde, beidseitig gewölbte Tabletten mit
einseitiger Kreuzbruchkerbe
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Kardiale und hepatische Ödeme
Das Kombinationspräparat Amiloretik wird nur bei Patienten empfohlen,
bei denen eine Verminderung von
Kaliumverlusten angezeigt ist.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Die Dosierung sollte individuell – vor allem nach dem
Behandlungserfolg – festgelegt werden.
Es gelten folgende Richtdosen:
Erwachsene
_Kardiale und hepatische Ödeme _
Zu Behandlungsbeginn 1-mal täglich ½–1 Tablette Amiloretik
(entsprechend 2,5 mg Amiloridhydrochlorid und
25 mg Hydrochlorothiazid bis 5 mg Amiloridhydrochlorid und 50 mg
Hydrochlorothiazid pro Tag).
Falls erforderlich, kann die Dosis auf maximal 2 Tabletten Amiloretik
täglich (entsprechend 10 mg
Amiloridhydrochlorid und 100 mg Hydrochlorothiazid) erhöht werden.
Besondere Patientengruppen
_Leber- und Nierenfunktionsstörungen _
Bei Leber- und Nierenfunktionsstörungen sollte Amiloretik der
Einschränkung entsprechend dosiert werden.
_Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz _
Bei schwer kardial dekompensierten Patienten (Patienten mit
ausgeprägter Wassereinlagerung infolge
Herzmuskelschwäche) kann die Resorption von Amiloretik deutlich
eingeschränkt sein.
Kinder und Jugendliche
Amiloretik wird für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen nicht
empfohlen, da keine ausreichenden
Daten zur Wirksamkeit und Unbedenklichkeit vorliegen.
ART DER ANWENDUNG
Die Tabletten sind unzerkaut mit ausreichend Fl
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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