Land: Þýskaland
Tungumál: þýska
Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Hydrochlorothiazid; Amiloridhydrochlorid 2 H<2>O
H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)
C03EA41
Hydrochlorothiazide, Amiloride Hydrochloride For 2 H<2>O
Tablette
Teil 1 - Tablette; Hydrochlorothiazid (00512) 50 Milligramm; Amiloridhydrochlorid 2 H<2>O (22436) 5,68 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1985-08-21
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Amiloretik® 5 mg/50 mg Tabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoffe: Amiloridhydrochlorid und Hydrochlorothiazid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Amiloretik und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Amiloretik beachten? 3. Wie ist Amiloretik einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Amiloretik aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST AMILORETIK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Amiloretik ist ein Kombinationsarzneimittel aus einem harntreibenden Mittel und einem kaliumsparenden Mittel. Durch eine Steigerung der Harnausscheidung vermag Amiloretik eine vermehrte Wasseransammlung im Gewebe auszuschwemmen. AMILORETIK WIRD ANGEWENDET BEI Flüssigkeitsansammlung im Gewebe (Ödeme) infolge von Erkrankungen des Herzens und der Leber (kardiale und hepatische Ödeme). Das Kombinationspräparat Amiloretik wird nur bei Patienten empfohlen, bei denen eine Verminderung von Kaliumverlusten angezeigt ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMILORETIK BEACHTEN? AMILORETIK DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN • wenn Sie allergisch gegen Amiloridhydrochlorid und Hydrochlorothiazid, andere Thiazide, gegen Sulfonamide (manche Arzneimittel zur Behandlung von bakteriellen Infektionen, z. B. Lestu allt skjalið
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Amiloretik® 5 mg/50 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält 5,68 mg Amiloridhydrochlorid 2 H 2 O (entsprechend 5 mg Amiloridhydrochlorid) und 50 mg Hydrochlorothiazid. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Tablette enthält 71,33 mg Lactose-Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Weiße bis gelbliche, runde, beidseitig gewölbte Tabletten mit einseitiger Kreuzbruchkerbe Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Kardiale und hepatische Ödeme Das Kombinationspräparat Amiloretik wird nur bei Patienten empfohlen, bei denen eine Verminderung von Kaliumverlusten angezeigt ist. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Die Dosierung sollte individuell – vor allem nach dem Behandlungserfolg – festgelegt werden. Es gelten folgende Richtdosen: Erwachsene _Kardiale und hepatische Ödeme _ Zu Behandlungsbeginn 1-mal täglich ½–1 Tablette Amiloretik (entsprechend 2,5 mg Amiloridhydrochlorid und 25 mg Hydrochlorothiazid bis 5 mg Amiloridhydrochlorid und 50 mg Hydrochlorothiazid pro Tag). Falls erforderlich, kann die Dosis auf maximal 2 Tabletten Amiloretik täglich (entsprechend 10 mg Amiloridhydrochlorid und 100 mg Hydrochlorothiazid) erhöht werden. Besondere Patientengruppen _Leber- und Nierenfunktionsstörungen _ Bei Leber- und Nierenfunktionsstörungen sollte Amiloretik der Einschränkung entsprechend dosiert werden. _Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz _ Bei schwer kardial dekompensierten Patienten (Patienten mit ausgeprägter Wassereinlagerung infolge Herzmuskelschwäche) kann die Resorption von Amiloretik deutlich eingeschränkt sein. Kinder und Jugendliche Amiloretik wird für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Unbedenklichkeit vorliegen. ART DER ANWENDUNG Die Tabletten sind unzerkaut mit ausreichend Fl Lestu allt skjalið