Amflee Combo 50 mg/60 mg spot-on oplossing voor katten en fretten

Country: Holland

Tungumál: hollenska

Heimild: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Virkt innihaldsefni:

FIPRONIL; METHOPREEN (S-vorm)

Fáanlegur frá:

Krka d.d., Novo mesto

ATC númer:

QP53AX65

INN (Alþjóðlegt nafn):

FIPRONIL; METHOPREEN (S-form)

Lyfjaform:

Spot-on oplossing

Samsetning:

FIPRONIL 50 mg/dosis; METHOPREEN (S-vorm) 60 mg/dosis,

Stjórnsýsluleið:

Toediening als spot-on

Gerð lyfseðils:

Vrij verkrijgbaar zonder recept

Meðferðarhópur:

Fretten; Katten

Lækningarsvæði:

Fipronil, combinations

Leyfisstaða:

FR/V/0333/001

Leyfisdagur:

2016-05-23

Vara einkenni

BD/2021/REG NL 117509/zaak 835781
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Krka d.d., Novo mesto te Novo mesto d.d. 22
september 2020
tot verlenging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
AMFLEE COMBO 50
MG/60 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN EN FRETTEN, ingeschreven onder
nummer
REG NL 117509;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel AMFLEE COMBO 50
MG/60 MG
SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN EN FRETTEN, ingeschreven onder nummer
REG
NL 117509, van Krka d.d., Novo mesto te Novo mesto, wordt verlengd.
2.De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel AMFLEE COMBO 50 MG/60 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR
KATTEN EN FRETTEN, REG NL 117509 treft u aan als bijlage I behorende
bij dit
besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel AMFLEE COMBO 50 MG/60 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR
KATTEN EN FRETTEN, REG NL 117509 treft u aan als bijlage II behorende
bij dit
besluit.
BD/2021/REG NL 117509/zaak 835781
5.
Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een